(trans)-methyl2-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)cyclopropanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (trans)-methyl2-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)cyclopropanecarboxylate
• 英文别名: (1S,2R)-Methyl 2-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)cyclopropanecarboxylate；methyl (1S,2R)-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]cyclopropane-1-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: BHIMVEIVIIONQF-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (trans)-methyl2-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)cyclopropanecarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-((trans)-2-(methoxycarbonyl)cyclopropyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZO[B]FURANS AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] BENZO[B]FURANES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE

  摘要：

  本发明涉及式I化合物及其盐类、含有此类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2017174620A1
• 作为产物：
  描述：

  醋酸叔丁酯 、 4-溴-2-丁烯酸甲酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到(trans)-methyl2-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZO[B]FURANS AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] BENZO[B]FURANES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE

  摘要：

  本发明涉及式I化合物及其盐类、含有此类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2017174620A1

文献信息

• Pyridinone dicarboxamide for use as bromodomain inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.2) Limited

  公开号：US10428026B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy

  本发明涉及式（I）化合物及其盐类、含有此类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途
• BENZO[B]FURANS AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.2) Limited

  公开号：US20190151279A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.