一系列的
氟化三脚架三
硫脲作为脂质双分子层和细胞膜上的高活性阴离子转运蛋白。在这里,我们使用细胞和合成囊泡中的阴离子转运测定法以及转运蛋白-脂质相互作用的分子模型,研究了它们的作用机理。当与非
氟化类似物相比时,
氟化化合物表现出不同的膜运输机制,因为自由转运蛋白不能有效地扩散通过膜。其结果是,H中+ /
氯-在共转运试验中,
氟化转运蛋白需要
油酸的存在才能形成阴离子
油酸酯复合物,以回收转运蛋白,而非
氟化类似物很容易以游离转运蛋白的形式扩散通过膜,并显示出与质子转运蛋白
短杆菌肽的协同转运。分子动力学模拟显示,与非
氟化类似物相比,
氟化化合物的转运体-脂质相互作用明显更强,因此,
氟化化合物作为自由转运体穿过膜的能垒更高。通过使用适当的质子转运蛋白以确保正确的限速步骤的测量,在合成囊泡测定法中测定的转运速率与在基于细胞的测定法中测定的阴离子转运速率显示出极好的一致性。