(R)-methyl 3-(4-fluorophenyl)butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-methyl 3-(4-fluorophenyl)butanoate
• 英文别名: methyl (3R)-3-(4-fluorophenyl)butanoate
• 化学式: C₁₁H₁₃FO₂
• 分子量: 196.221
• InChiKey: BHMORYYPEXXZFS-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-3-(4-fluorophenyl)-3-methylacrylate 在 chiral oxazoline-based iridium 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 50.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以90%的产率得到(R)-methyl 3-(4-fluorophenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  用于不对称催化的一类新的易于获得且构象刚性的膦基-恶唑啉配体

  摘要：

  通过有效的邻苯苯基甘醇取代，合成了一类新的构象刚性的膦基恶唑啉配体3。建立了易于配体调节的不同合成路线，以及适用于按比例放大合成的方法。配体3的催化潜力已在高度对映体的Ir催化的烯烃加氢和Pd催化的烯丙基取代以及分子间的Heck反应中得到证明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.111

文献信息

• CINCHONA-BASED BIFUNCTIONAL ORGANOCATALYSTS AND METHOD FOR PREPARING CHIRAL HEMIESTERS USING THE SAME
  申请人：SONG Choong Eui

  公开号：US20110213151A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to cinchona-based bifunctional organocatalysts and methods for preparing chiral hemiesters using the same. More specifically, the present invention relates to methods for preparing chiral hemiesters from prochiral or meso cyclic acid anhydrides via desymmetrization, using bifunctional cinchona alkaloid catalysts comprising sulfonamide functional groups.

  本发明涉及基于金鸡纳碱的双功能有机催化剂以及利用其制备手性半酯的方法。更具体地，本发明涉及利用含有磺酰胺功能团的双功能金鸡纳碱生催化剂，通过非对称化从原消旋或中性环酸酐制备手性半酯的方法。
• A new class of readily available and conformationally rigid phosphino-oxazoline ligands for asymmetric catalysis
  作者：Duan Liu、Qian Dai、Xumu Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2005.03.111

  日期：2005.6

  A new class of conformationally rigid phosphino-oxazoline ligands 3 were synthesized via an efficient ortho-substitution of phenyl glycinol as the key step. Divergent synthetic routes for easy ligand modulation, as well as a procedure suitable for scale-up synthesis, were established. The catalytic potential of ligands 3 has been demonstrated in the highly enantioselective Ir-catalyzed hydrogenation

  通过有效的邻苯苯基甘醇取代，合成了一类新的构象刚性的膦基恶唑啉配体3。建立了易于配体调节的不同合成路线，以及适用于按比例放大合成的方法。配体3的催化潜力已在高度对映体的Ir催化的烯烃加氢和Pd催化的烯丙基取代以及分子间的Heck反应中得到证明。
• New oxazoline ligands for asymmetric catalysis
  申请人：Zhang Xumu

  公开号：US20050137403A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  A chiral ligand represented by the formula and its enantiomer: wherein A, X, Y and Z are as defined in the specification is provided. Also provided is a process of making the chiral ligands and catalysts prepared from these ligands and a transition metal, a salt thereof or a complex thereof. In addition, a method of preparing an asymmetric compound by a transition metal catalyzed asymmetric reaction, such as, hydrogenation, hydride transfer reaction, hydrosilylation, hydroboration, hydrovinylation, hydroformylation, hydrocarboxylation, allylic alkylation, epoxidation, cyclopropanation, Diels-Alder reaction, Aldol reaction, ene reaction, Heck reaction and Michael addition is provided.

  提供了一种由以下公式表示的手性配体及其对映体：其中A、X、Y和Z如规范中定义。还提供了一种制备手性配体和由这些配体和过渡金属、其盐或其配合物制备的催化剂的方法。此外，还提供了一种通过过渡金属催化的不对称反应制备不对称化合物的方法，例如氢化、氢化物转移反应、硅氢化反应、硼氢化反应、乙烯基化反应、甲醛羧化反应、烯丙基烷基化反应、环氧化反应、环丙烷化反应、Diels-Alder 反应、Aldol 反应、ene 反应、Heck 反应和Michael 加成。
• Synthesis of a New Class of Conformationally Rigid Phosphino-oxazolines:  Highly Enantioselective Ligands for Ir-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation
  作者：Duan Liu、Wenjun Tang、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/ol0362717

  日期：2004.2.1

  [reaction: see text] A new class of conformationally rigid phosphino-oxazoline ligands were synthesized from readily available enantiopure phenyl glycinol. Ir complexes with these ligands are air-stable and highly enantioselective catalysts for asymmetric hydrogenation of aryl alkenes and alpha,beta-unsaturated esters in up to 99% ee.

  [反应：见正文]从容易获得的对映纯苯基甘氨醇合成了一类新的构象刚性的膦基恶唑啉配体。具有这些配体的Ir络合物是空气稳定且高度对映选择性的催化剂，可用于芳烃和α，β-不饱和酯的不对称加氢，其ee最高可达99％。
• Co(Salox)‐Catalyzed Enantioselective Reduction of α,β‐Unsaturated Esters
  作者：Giacomo Pugliese、Francesco Vaghi、Giovanni Lonardi、Giulia Licini、Manuel Orlandi

  DOI：10.1002/ejoc.202201492

  日期：——

  Easily accessible Salox ligands in combination with cobalt were found to be competent catalysts for the asymmetric conjugate reduction of α,β-unsaturated esters, amides, and nitriles with NaBH4 To give enantioselectivity up to 96.5 : 3.5 er and quantitative yields. Preliminary experiments highlight a relatively complex reaction mechanism.

  发现易于获得的 Salox 配体与钴结合是 α,β-不饱和酯、酰胺和腈与 NaBH 4 的不对称共轭还原的有效催化剂，可提供高达 96.5 : 3.5 er 的对映选择性和定量产率。初步实验突出了一个相对复杂的反应机制。