phosphorous oxybromide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 英文名称: phosphorous oxybromide
• 英文别名: Bromophosphonous acid;hydrate；bromophosphonous acid;hydrate
• 化学式: BrH₂O₂P*H₂O
• 分子量: 162.908
• InChiKey: BHORLBDOYKQVNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.23
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phosphorous oxybromide 、 2-氨基-5,6,7,8-四氢-3H-喹唑啉-4-酮 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到4-Bromo-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic pyrimidine compounds and therapeutic use thereof

  摘要：

  公式（1）的嘧啶衍生物或其盐；具有抑制Th2型细胞因子（如IL-4、IL-5等）产生的活性，并且对过敏性疾病、系统性红斑狼疮等自身免疫疾病以及获得性免疫缺陷综合征（AIDS）等疾病具有治疗作用。

  公开号：

  US06458798B1
• 作为试剂：
  描述：

  5-羟基吡嗪-2-羧酸甲酯 以 甲醇 、 phosphorous oxybromide 为溶剂， 生成 5-溴吡嗪-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的方法。

  公开号：

  US05939439A1

文献信息

• Herbicidal 2, 6-disubstituted pyridines and 2, 4-disubstituted
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05849758A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  New herbicidal pyrimidine derivatives of general formula (I), ##STR1## wherein Z represents a nitrogen atom; A represents a substituted aryl group or an optionally substituted pyridyl or pyrazolyl group; n represents an integer from 0 to 2 and R.sup.1 or each R.sup.1 independently represents a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl, alkoxy, alkylthio or dialkylamino group; m represents an integer from 0 to 5 and R.sup.2 or each R.sup.2 independently represents a hydrogen or a halogen atom or an optionally substituted alkyl, haloalkyl, haloalkoxy, alkoxy, alkylthio group or a nitro, cyano or a halosulphonyl group; and X represents an oxygen or sulphur atom.

  通用式（I）的新除草嘧啶衍生物，其中Z代表一个氮原子；A代表一个取代芳基或一个可选择取代的吡啶基或吡唑基；n代表从0到2的整数，R.sup.1或每个R.sup.1独立地代表一个氢原子或一个可选择取代的烷基，烷氧基，烷基硫醚基或二烷基氨基基；m代表从0到5的整数，R.sup.2或每个R.sup.2独立地代表一个氢原子或一个卤素原子或一个可选择取代的烷基，卤代烷基，卤代烷氧基，烷氧基，烷基硫醚基或一个硝基，氰基或一个卤磺酰基；X代表一个氧原子或硫原子。
• Cycloalkanapyrazole-3-carbonitrile herbicides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04111681A1

  公开（公告）日：1978-09-05

  Herbicidal cycloalkanapyrazoles of the formula: ##STR1## where N IS 3, 4 OR 5; R.sub.1 is hydrogen or methyl; X is fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano, or methoxy; Y is hydrogen, fluorine, or chlorine; Z is hydrogen or fluorine; and V is hydrogen, fluorine, chlorine or methoxy; provided that (a) when n is 3, R.sub.1 must be hydrogen; (b) when n is 5, R.sub.1 must be hydrogen, Y must be hydrogen or fluorine, Z and V must both be hydrogen, and X must be fluorine, chlorine or bromine; (c) when V is methoxy, X and Y must be chlorine, and Z must be hydrogen; and (d) when V is fluorine or chlorine, X must be fluorine, chlorine or bromine, and Z must be hydrogen.

  草甘膦环烷基吡唑类化合物的化学式为：其中N为3、4或5；R.sub.1为氢或甲基；X为氟、氯、溴、碘、氰基或甲氧基；Y为氢、氟或氯；Z为氢或氟；V为氢、氟、氯或甲氧基；但需满足以下条件：(a) 当n为3时，R.sub.1必须为氢；(b) 当n为5时，R.sub.1必须为氢，Y必须为氢或氟，Z和V必须都为氢，X必须为氟、氯或溴；(c) 当V为甲氧基时，X和Y必须为氯，Z必须为氢；(d) 当V为氟或氯时，X必须为氟、氯或溴，Z必须为氢。
• Tetrahydroindazole herbicides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04124373A1

  公开（公告）日：1978-11-07

  Herbicidal tetrahydroindazoles of the formula: ##STR1## where Q is chlorine, bromine or methyl; X is hydrogen, methyl, chlorine, methoxy, ethoxy, or bromine; Y is hydrogen, methyl, chlorine or methoxy; V is hydrogen, methyl or chlorine; and Z is hydrogen or methyl; with the proviso that (a) when Y and Z are methyl, X must be hydrogen, methyl, chlorine, or bromine; (b) when Y is hydrogen or chlorine and V is hydrogen or chlorine and Z is hydrogen, X must be hydrogen, methyl, or ethoxy; and (c) at least one of X, Y, V or Z must be hydrogen.

  草甘膦类四氢吲唑的化学式为：##STR1## 其中 Q 是氯、溴或甲基；X 是氢、甲基、氯、甲氧基、乙氧基或溴；Y 是氢、甲基、氯或甲氧基；V 是氢、甲基或氯；Z 是氢或甲基；但要注意的是：(a) 当 Y 和 Z 都是甲基时，X 必须是氢、甲基、氯或溴；(b) 当 Y 是氢或氯、V 是氢或氯且 Z 是氢时，X 必须是氢、甲基或乙氧基；(c) X、Y、V 或 Z 中至少有一个必须是氢。
• .alpha.-(Hydroxy and alkoxy
  申请人：Minnesota Mining and Manufacturing Company

  公开号：US03941796A1

  公开（公告）日：1976-03-02

  .alpha.-(Hydroxy and alkoxy substituted)phenyl-.alpha.-(2-piperidinyl)methanols of the formula ##SPC1## Where R is hydrogen or lower alkyl, R.sup.1 is hydrogen, hydroxy or lower alkoxy, and R.sup.2 is phenyl, phenyl-lower alkyl, diphenyl-lower alkyl, phenoxy-lower alkyl or diphenoxy-lower alkyl, and the non-toxic pharmaceutically acceptable acid-addition and quaternary ammonium salts thereof.

  公式为##SPC1##的.alpha.-(羟基和烷氧基取代)苯基-.alpha.-(2-哌啶基)甲醇，其中R为氢或较低的烷基，R.sup.1为氢、羟基或较低的烷氧基，R.sup.2为苯基、苯基-较低的烷基、二苯基-较低的烷基、苯氧基-较低的烷基或二苯氧基-较低的烷基，以及其非毒性药用可接受酸加合物和季铵盐。
• Substituted phenylheterocyclic herbicides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05670455A1

  公开（公告）日：1997-09-23

  This invention relates to certain phenylheterocyclic compounds, herbicidal compositions thereof and a method for their use as general and selective preemergent or postemergent herbicides or plant growth regulants.

  这项发明涉及特定的苯基杂环化合物，以及它们的除草剂组合物和用作一般和选择性早期或晚期除草剂或植物生长调节剂的方法。