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(E)-2-(6-Fluoro-1-indanylidene)-N-(2-hydroxyethyl)acetamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-(6-Fluoro-1-indanylidene)-N-(2-hydroxyethyl)acetamide
英文别名
(2E)-2-(6-fluoro-2,3-dihydroinden-1-ylidene)-N-(2-hydroxyethyl)acetamide
(E)-2-(6-Fluoro-1-indanylidene)-N-(2-hydroxyethyl)acetamide化学式
CAS
——
化学式
C13H14FNO2
mdl
——
分子量
235.258
InChiKey
BHQSDMALXPYAIV-JXMROGBWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    茚满亚胺。1.设计和合成(E)-2-(4,6-二氟-1-茚二亚基)乙酰胺,这是一种具有消炎和镇痛作用的强效中枢肌肉松弛剂。
    摘要:
    衍生自肉桂酰胺1,(E)-N-环丙基-3-(3-氟苯基)丙-2-烯酰胺和β-甲基肉桂酰胺2,(E)-N-环丙基-3-(3)的刚性环状类似物的设计-氟苯基)丁-2-烯酰胺已导致发现有效的中枢性肌肉松弛剂(E)-2-(4,6-二氟-1-茚二亚基)乙酰胺17。化合物17还具有有效的抗炎和抗炎作用。镇痛作用。本文描述了17和67类似物的合成及其肌肉松弛,抗炎和止痛结构-活性的关系。化合物17已进入I期临床试验。
    DOI:
    10.1021/jm020067s
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文献信息

  • Use of bicyclic esters or amides for the treatment of diseases responsive to enhanced potassium channel activity
    申请人:——
    公开号:US20040116405A1
    公开(公告)日:2004-06-17
    A compound of formula (I): or a salt, solvate or physiologically functional derivative thereof for use as a IK and/or SK channel opener. Methods of screening SK ion channels, particularly SK 1 and medicaments for the treatment of a urinogenital, respiratory, cardiovascular, neuronal disorder, of sleeping disorders, sickle cell anemia, pain, inflammation and bowel disease (IBD) are also disclosed. 1
    用作 IK 和/或 SK 通道开启剂的式(I)化合物:或其盐、溶解物或生理功能衍生物。筛选 SK 离子通道,特别是 SK 1 还公开了用于治疗泌尿生殖系统、呼吸系统、心血管系统、神经元紊乱、睡眠障碍、镰状细胞性贫血、疼痛、炎症和肠道疾病(IBD)的药物。 1
  • AMIDE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC USE
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:EP0759025B1
    公开(公告)日:1999-07-21
  • USE OF BICYCLIC ESTERS OR AMIDES FOR THE TREATMENT OF DISEASES RESPONSIVE TO ENHANCED POTASSIUM CHANNEL ACTIVITY
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1358150A1
    公开(公告)日:2003-11-05
  • US5719186A
    申请人:——
    公开号:US5719186A
    公开(公告)日:1998-02-17
  • [EN] BICYCLIC AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MUSCLE RELAXANTS<br/>[FR] DERIVES D'AMIDE BICYCLIQUE ET LEUR UTILISATION COMME RELAXANTS MUSCULAIRES
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:WO1994026692A1
    公开(公告)日:1994-11-24
    (EN) The present invention relates to amide and thioamide compounds of formula (I), synthesis thereof, intermediates, salts, solvates and physiologically functional derivatives thereof, pharmaceutical compositions containing them and to the use of certain amide and thioamide compounds and compositions thereof in medicine and therapy, particularly as muscle relaxants.(FR) La présente invention se rapporte à des composés d'amide et de thioamide répondant à la Formule (I), à la synthèse de ces composés, à leurs intermédiaires, sels, solvates et dérivés à fonctionnalité physiologique, à des compositions pharmaceutiques les contenant, ainsi qu'à l'utilisation de certains composés d'amide et de thioamide et de compositions les contenant à des fins médicales et thérapeutiques, en particulier comme relaxants musculaires.
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