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N-((R)-1-(3-chlorophenyl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-((R)-1-(3-chlorophenyl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
英文别名
2-Methyl-N-[(1R)-1-(3-chlorophenyl)ethyl]propane-2-sulfinamide;N-[(1R)-1-(3-chlorophenyl)ethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
N-((R)-1-(3-chlorophenyl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide化学式
CAS
——
化学式
C12H18ClNOS
mdl
——
分子量
259.8
InChiKey
BHTKYLXOPUEQSJ-MGFKIWBESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    48.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-((R)-1-(3-chlorophenyl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide盐酸4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (R)-N-(1-(3-chlorophenyl)ethyl)-4-nitrobenzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZAMIDE COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS
    [FR] COMPOSÉS DE BENZAMIDE COMME MODULATEURS GAMMA ROR
    摘要:
    本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐,其中环A、R1、R2、R3、R4、R5、n和p如本文所定义,这些化合物作为视黄醇相关孤儿受体伽马t(RORγt)的调节剂具有活性。这些化合物可以预防、抑制或抑制RORγt的作用,因此在治疗RORγt介导的疾病、疾病、综合症或症状中有用,例如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病(COPD)、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化症、牛皮癣、神经退行性疾病和癌症。
    公开号:
    WO2017199103A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯苯乙酮(R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺titanium(IV) isopropylate 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 21.0h, 以328 mg的产率得到N-((R)-1-(3-chlorophenyl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZAMIDE COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS
    [FR] COMPOSÉS DE BENZAMIDE COMME MODULATEURS GAMMA ROR
    摘要:
    本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐,其中环A、R1、R2、R3、R4、R5、n和p如本文所定义,这些化合物作为视黄醇相关孤儿受体伽马t(RORγt)的调节剂具有活性。这些化合物可以预防、抑制或抑制RORγt的作用,因此在治疗RORγt介导的疾病、疾病、综合症或症状中有用,例如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病(COPD)、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化症、牛皮癣、神经退行性疾病和癌症。
    公开号:
    WO2017199103A1
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文献信息

  • CYCLOALKYLAMINE DERIVATIVES
    申请人:Marumoto Shinji
    公开号:US20120295943A9
    公开(公告)日:2012-11-22
    Provided is a therapeutic agent for hyperparathyroidism, renal osteodystrophy, hypercalcemia and the like, which has a CaSR activating (agonist) action. A compound represented by the following general formula (1): [wherein, Ar which is a partial structure in the general formula (1) represents a phenyl group or a naphthyl group; R 1a and R 1b are the same or different from each other, and represent a hydrogen atom, a halogeno group, or the like; R 2a and R 2b are the same or different from each other, and represent a hydrogen atom, a halogeno group, or the like; A represents a single bond, an oxygen atom, or the like; B represents a single bond, a C1-C4 alkanediyl group, or the like; Z represents a carboxyl group or a tetrazolyl group; and m represents an integer of 1 to 3] or a pharmacologically acceptable salt thereof.
    提供了一种治疗甲状旁腺功能亢进、肾性骨营养不良、高钙血症等疾病的治疗剂,具有CaSR激活(激动剂)作用。该化合物由以下通式(1)表示:[其中,通式(1)中的部分结构Ar表示苯基或萘基;R1a和R1b相同或不同,表示氢原子,卤素基团或类似物;R2a和R2b相同或不同,表示氢原子,卤素基团或类似物;A表示单键,氧原子或类似物;B表示单键,C1-C4烷二基基团或类似物;Z表示羧基或四唑基;m表示1至3的整数]或其药学上可接受的盐。
  • CYCLOALKYLAMINE DERIVATIVE
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP2341044B1
    公开(公告)日:2014-02-26
  • US9133140B2
    申请人:——
    公开号:US9133140B2
    公开(公告)日:2015-09-15
  • [EN] CYCLOALKYLAMINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE CYCLOALKYLAMINE
    申请人:DAIICHI SANKYO CO LTD
    公开号:WO2010021351A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    CaSR活性化(作動)作用を有する副甲状腺機能亢進症、腎性骨異栄養症、高カルシウム血症等の治療薬を提供する。 下記の一般式(1) 【化1】 [式中、一般式(1)中の部分構造のArはフェニル基又はナフチル基;R1a及びR1bは、同一又は異なって、水素原子、ハロゲノ基等;R2a及びR2bは、同一又は異なって、水素原子、ハロゲノ基等;Aは、単結合、酸素原子等;Bは、単結合、C1~C4アルカンジイル基等、Zは、カルボキシ基又はテトラゾリル基;mは、1~3の整数を示す。]で表わされる化合物又はその薬理上許容される塩。
  • [EN] BENZAMIDE COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZAMIDE COMME MODULATEURS GAMMA ROR
    申请人:GLENMARK PHARMACEUTICALS SA
    公开号:WO2017199103A1
    公开(公告)日:2017-11-23
    The present disclosure is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, R1, R2, R3, R4, R5, n and p are as defined herein, which are active as modulators of retinoid-related orphan receptor gamma t (RORγt). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of RORγt and are therefore useful in the treatment of RORγt mediated diseases, disorders, syndromes or conditions such as, e.g., pain, inflammation, COPD, asthma, rheumatoid arthritis, colitis, multiple sclerosis, psoriasis, neurodegenerative diseases and cancer.
    本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐,其中环A、R1、R2、R3、R4、R5、n和p如本文所定义,这些化合物作为视黄醇相关孤儿受体伽马t(RORγt)的调节剂具有活性。这些化合物可以预防、抑制或抑制RORγt的作用,因此在治疗RORγt介导的疾病、疾病、综合症或症状中有用,例如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病(COPD)、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化症、牛皮癣、神经退行性疾病和癌症。
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