Di-(tert-Butyloxycarbonyl)-S-(2-Thiopyridyl)-L-Cysteine Hydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Di-(tert-Butyloxycarbonyl)-S-(2-Thiopyridyl)-L-Cysteine Hydrazide
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-2-amino-3-[(2-sulfanylidene-1H-pyridin-3-yl)sulfanyl]propanoyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate
• 化学式: C₁₈H₂₈N₄O₅S₂
• 分子量: 444.576
• InChiKey: BHYBFEDHOKLHBS-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  di-(tert-butyloxycarbonyl)-L-cysteine hydrazide 、 2,2'-二硫二吡啶 以 甲醇 为溶剂， 以3.5 g (52.8%)的产率得到Di-(tert-Butyloxycarbonyl)-S-(2-Thiopyridyl)-L-Cysteine Hydrazide
  参考文献：
  名称：

  S-(2-thiopyridyl)-L-cysteine, a heterobifunctional crosslinking reagent

  摘要：

  具有以下公式的特异性异双功能交联剂：X--COCH(NH.sub.2)--Y--Z，其中X是一个羰基反应性基团，Y是一个可变长度的间隔基团，Z是一个巯基反应性基团，适用于特异性标记生物分子或生物影响分子。

  公开号：

  US05157123A1

文献信息

• US5157123A
  申请人：——

  公开号：US5157123A

  公开（公告）日：1992-10-20
• [EN] SITE-SPECIFIC HETEROBIFUNCTIONAL CROSSLINKING REAGENTS
  申请人：GEORGETOWN UNIVERSITY

  公开号：WO1990010621A1

  公开（公告）日：1990-09-20

  (EN) Site-specific heterobifunctional crosslinkers of the formula: X-COCH(NH2)-Y-Z, where X is a carbonyl reactive group, Y is a variable length spacer, and Z is a thiol reactive group, are useful for the specific labelling of biomolecules or bioaffecting molecules.(FR) L'invention concerne des agents de réticulation hétérobifonctionnelle spécifiques au site de formule X-COCH(NH2)-Y-Z, dans laquelle X est un groupe réactif carbonyle, Y est un agent d'espacement de longueur variable et Z est un groupe réactif thiol, ces agents de réticulation étant utiles pour le marquage spécifique de biomolécules ou de molécules de bio-affectation.