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3,3-dimethyl-1-phenyl-4-(2-pyrimidinyl)-5-(3-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidinyl)pyrrol-2-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3-dimethyl-1-phenyl-4-(2-pyrimidinyl)-5-(3-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidinyl)pyrrol-2-one
英文别名
3,3-Dimethyl-1-phenyl-4-pyrimidin-2-yl-5-(triazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)pyrrol-2-one;3,3-dimethyl-1-phenyl-4-pyrimidin-2-yl-5-(triazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)pyrrol-2-one
3,3-dimethyl-1-phenyl-4-(2-pyrimidinyl)-5-(3-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidinyl)pyrrol-2-one化学式
CAS
——
化学式
C21H17N7O
mdl
——
分子量
383.412
InChiKey
BIABIOHRZCOLSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    89.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,7,8-triaza-3,3,6,6-tetramethyl-5-oxa-2-oxo-1-phenylspiro<3,4>oct-7-ene 、 3,6-bis-(2′-pyrimidyl)-1,2,4,5-tetrazine1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 13.0h, 以81%的产率得到3,3-dimethyl-1-phenyl-4-(2-pyrimidinyl)-5-(3-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidinyl)pyrrol-2-one
    参考文献:
    名称:
    β-内酰胺与3,6-二(2-嘧啶基)四嗪的反应:通过反应条件调节产物
    摘要:
    β内酰胺卡宾与3,6-二(2-嘧啶基)四嗪反应进行了研究,它生产的新颖的良好产率的5-(3- [1,2,3]三唑并[1,5一]嘧啶基)吡咯-2-酮或吡咯并[3',2':3,4]吡咯并[1,2一]在,分别为100℃或140℃加热下嘧啶-2-酮。这项工作两者的结构[1,2,3]三唑并[1,5提供一种高效的策略一个吡咯并[1,2:]嘧啶和吡咯并[3,4 3',2']一个]嘧啶环由相同的反应物组成的环系统,并扩展了β-内酰胺碳烯在复杂杂环的合成中的应用。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.10.034
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文献信息

  • The reaction of β-lactam carbenes with 3,6-di(2-pyrimidinyl)tetrazine: regulating products by reaction conditions
    作者:Cai-Xia Yan、Yuan Zhao、Xiao-Rong Wang、Ying Cheng
    DOI:10.1016/j.tet.2013.10.034
    日期:2013.12
    which produced good yields of novel 5-(3-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidinyl)pyrrol-2-ones or pyrrolo[3′,2′:3,4]pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-2-ones under heating at 100 °C or 140 °C, respectively. This work provided a highly efficient strategy for the construction of both [1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidine and pyrrolo[3′,2′:3,4]pyrrolo[1,2-a]pyrimidine ring systems from the same reactants, and extended the
    β内酰胺卡宾与3,6-二(2-嘧啶基)四嗪反应进行了研究,它生产的新颖的良好产率的5-(3- [1,2,3]三唑并[1,5一]嘧啶基)吡咯-2-酮或吡咯并[3',2':3,4]吡咯并[1,2一]在,分别为100℃或140℃加热下嘧啶-2-酮。这项工作两者的结构[1,2,3]三唑并[1,5提供一种高效的策略一个吡咯并[1,2:]嘧啶和吡咯并[3,4 3',2']一个]嘧啶环由相同的反应物组成的环系统,并扩展了β-内酰胺碳烯在复杂杂环的合成中的应用。
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