3-(4,4-difluorocyclohexyl)propionic acid | 1393105-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(4,4-difluorocyclohexyl)propionic acid
• 英文别名: 3-(4,4-Difluorocyclohexyl)propionic acid；3-(4,4-difluorocyclohexyl)propanoic acid
• CAS: 1393105-30-0
• 化学式: C₉H₁₄F₂O₂
• 分子量: 192.206
• InChiKey: BIBNLQXOPGKETJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4,4-difluorocyclohexyl)propionic acid 在 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 三乙胺 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.92h， 生成 N-(3-{(1R,5S,6r)-3-[3-(4,4-difluorocyclohexyl)propyl]-6-ethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-yl}phenyl)cyclopropanesulfonamide monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CRYSTAL OF SALT OF NOVEL 3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  本文披露了一种晶体，其中包含一种化合物，具有μ-阿片受体拮抗作用，副作用少，安全性高，纯度高，具有优异的物理性质（稳定性、溶解性等），以及一种制备该晶体的方法。该晶体是一种包含盐的晶体，该盐包含以下化合物：由式（I）表示的化合物[其中R2是氢原子或卤原子，R1是从所选组中选择的群，以及从盐酸、溴酸和草酸中选择的酸或其水合物。

  公开号：

  US20180148409A1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 4,4-二氟环己烷羧醛 在 甲酸 、 三乙胺 作用下， 反应 5.0h， 以91%的产率得到3-(4,4-difluorocyclohexyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  CRYSTAL OF SALT OF NOVEL 3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  本文披露了一种晶体，其中包含一种化合物，具有μ-阿片受体拮抗作用，副作用少，安全性高，纯度高，具有优异的物理性质（稳定性、溶解性等），以及一种制备该晶体的方法。该晶体是一种包含盐的晶体，该盐包含以下化合物：由式（I）表示的化合物[其中R2是氢原子或卤原子，R1是从所选组中选择的群，以及从盐酸、溴酸和草酸中选择的酸或其水合物。

  公开号：

  US20180148409A1

文献信息

• Ring-fused heterocyclic derivative
  申请人：Sawada Takashi

  公开号：US09000186B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  A ring-fused heterocyclic derivative represented by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof having a T-type calcium channel regulatory effect and useful as a pruritus therapeutic and/or preventive agent, and the like are provided. In the general formula (I), R1 represents optionally substituted lower alkyl, and the like; R2 represents an optionally substituted cycloalkyl, and the like; Q represents a hydrogen atom, and the like; R3 represents —C(═O)NR8R9 (wherein R8 and R9 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, and the like), and the like; L1 represents —CR11AR11B— (wherein R11A and R11B may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, and the like), and the like; and W1 and W2 may be the same or different, and each represents C—R12 (wherein R12 represents a hydrogen atom, and the like), and the like.

  提供一种由以下一般式（I）表示的环融合杂环衍生物或其药学上可接受的盐，具有T型钙通道调节作用，可用作瘙痒治疗和/或预防剂等。在一般式（I）中，R1代表可选取代的较低烷基等；R2代表可选取代的环烷基等；Q代表氢原子等；R3代表—C（═O）NR8R9（其中R8和R9可以相同或不同，每个代表氢原子等）等；L1代表—CR11AR11B—（其中R11A和R11B可以相同或不同，每个代表氢原子等）等；W1和W2可以相同或不同，每个代表C—R12（其中R12代表氢原子等）等。
• DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION IN PHARMACEUTICALS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160206616A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Provided herein are dihydropyrimidine compounds and their pharmaceutical applications, especially for use in treating and preventing HBV diseases. Specifically, provided herein are compounds having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables of the formulas are as defined in the specification. Also provided herein is the use of the compounds having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof for treating and preventing HBV diseases.

  本文提供二氢嘧啶化合物及其医药应用，特别是用于治疗和预防乙型肝炎疾病。具体而言，提供的化合物具有公式（I）或（Ia），或其对映异构体、顺反异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物或其药学上可接受的盐，其中公式中的变量如规范中所定义。此外，还提供了使用具有公式（I）或（Ia）或其对映异构体、顺反异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物或其药学上可接受的盐来治疗和预防乙型肝炎疾病的方法。
• RING-FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：US20150284384A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The ring-fused heterocyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention has a T-type calcium channel regulatory effect, and is useful, for example, as a medicament for treating and/or preventing pruritus. The present invention provides a ring-fused heterocyclic compound represented by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and the like which has a T-type calcium channel regulatory effect and is useful as a therapeutic and/or preventive agent for pruritus, and the like. [wherein, R 1 represents optionally substituted lower alkyl and the like, R 2 represents optionally substituted lower alkyl and the like, R 3 represents the formula (II): (wherein, n represents 0 or 1, R 3a represents a hydrogen atom and the like, R 3b represents a hydrogen atom and the like, and R 3c represents a hydrogen atom and the like) and the like, Q represents a hydrogen atom and the like, and W 1 represents a nitrogen atom and the like, W 2 represents a nitrogen atom and the like]

  根据本发明，环融合杂环化合物或其药学上可接受的盐具有T型钙通道调节作用，例如，可用作治疗和/或预防瘙痒的药物。本发明提供了由以下一般式(I)或其药学上可接受的盐等表示的环融合杂环化合物，具有T型钙通道调节作用，可用作治疗和/或预防瘙痒等疾病的治疗和/或预防剂。其中，R1代表可选取代的低碳基等，R2代表可选取代的低碳基等，R3代表公式(II)：（其中，n代表0或1，R3a代表氢原子等，R3b代表氢原子等，R3c代表氢原子等）等，Q代表氢原子等，W1代表氮原子等，W2代表氮原子等。
• CuCF3 mediated deoxyfluorination of redox-active esters
  作者：Zhenlei Zou、Wenju Chang、Weigang Zhang、Shengyang Ni、Yi Pan、Yong Liang、Donghui Pan、Yi Wang

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2023.110114

  日期：2023.5

  Trifluoromethyl copper (CuCF3), as a diverse fluorination reagent, has been widely used in trifluoromethylation, perfluoroalkylation, and difluorocarbene reactions. However, it has rarely been reported as a single fluorine source involved in nucleophilic fluorination reactions. This work describes a general strategy involving copper-mediated deoxyfluorination of redox-active esters to rapidly access

  三氟甲基铜（CuCF 3）作为一种多样化的氟化试剂，广泛应用于三氟甲基化、全氟烷基化和二氟卡宾反应。然而，它很少被报道为参与亲核氟化反应的单一氟源。这项工作描述了一种通用策略，涉及铜介导的氧化还原活性酯的脱氧氟化，以快速获得各种脂肪族和芳香族酰基氟。高活性的 CuF 物质可以从氟化铜盐或 CuCF 3中产生。CuCF 3形成[F-CuCF 2 F 5 ]-中间体和NHBC酯形成酰基氟的可能机制已从DFT计算推导出来。
• Crystal of salt of novel 3-azabicyclo[3.1.0]hexane derivative and pharmaceutical use thereof
  申请人：SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

  公开号：US10392345B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  Disclosed herein are a crystal comprising a compound, which has μ-opioid receptor antagonistic action, few side effects, and high safety, and having high purity and excellent physical properties (stability, solubility, etc.), and a method for producing the crystal. The crystal is a crystal of a salt comprising: a compound represented by a formula (I) [wherein R2 is a hydrogen atom or a halogen atom, and R1 is a group selected from the group consisting of and an acid selected from the group consisting of hydrochloric acid, hydrobromic acid, and oxalic acid, or a hydrate thereof.

  本文公开了一种由化合物组成的晶体，该化合物具有μ-阿片受体拮抗作用，副作用小，安全性高，纯度高，物理性质（稳定性、溶解性等）优良。 该晶体是一种盐的晶体，包括：由式（I）代表的化合物 [其中 R2 是氢原子或卤素原子，R1 是选自以下组别的基团 和一种选自盐酸、氢溴酸和草酸或其水合物的酸。