di-tert-butyl 5-azidoisophthalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl 5-azidoisophthalate
• 英文别名: Di-t-butyl 5-azidoisophthalate；ditert-butyl 5-azidobenzene-1,3-dicarboxylate
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₄
• 分子量: 319.36
• InChiKey: BIBSNSCERQHKKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 5-azidoisophthalate 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 5,5',5''-[1,3,5-苯三基三(1H-1,2,3-三唑-4,1-二基)]三-1,3-苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  单击的等规金属有机骨架及其在大型有机分子的选择性捕获和分离中的高性能

  摘要：

  通过将含三唑的树枝状六羧酸酯配体与Zn II离子组装，成功构建了具有均匀的rht型拓扑网络但具有分层孔的三个高度多孔的金属有机框架（MOF）。这些透明的MOF晶体随着有机主链长度的增加而呈现出逐渐增大的孔径，这通过结构分析和气体吸附实验可以清楚地看出。孔对大分子的固有可及性使这些材料具有吸收大客体分子的独特性能。染料分子的可见选择性吸附使这些MOF成为很有前景的多孔材料，可用于孔径依赖的大分子捕获和分离。

  DOI：

  10.1002/anie.201504346
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基二叔丁基异邻苯二甲酸酯 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.83h， 以82%的产率得到di-tert-butyl 5-azidoisophthalate
  参考文献：
  名称：

  单击的等规金属有机骨架及其在大型有机分子的选择性捕获和分离中的高性能

  摘要：

  通过将含三唑的树枝状六羧酸酯配体与Zn II离子组装，成功构建了具有均匀的rht型拓扑网络但具有分层孔的三个高度多孔的金属有机框架（MOF）。这些透明的MOF晶体随着有机主链长度的增加而呈现出逐渐增大的孔径，这通过结构分析和气体吸附实验可以清楚地看出。孔对大分子的固有可及性使这些材料具有吸收大客体分子的独特性能。染料分子的可见选择性吸附使这些MOF成为很有前景的多孔材料，可用于孔径依赖的大分子捕获和分离。

  DOI：

  10.1002/anie.201504346

文献信息

• Click Synthesis of Shape-Persistent Azodendrimers and their Orthogonal Self-Assembly to Nanofibres
  作者：Tamer El Malah、Hany F. Nour

  DOI：10.1071/ch17644

  日期：——

  The copper(i)-catalyzed azide–alkyne cycloaddition (CuAAC) reaction has been efficiently utilized to synthesize a series of dendrons with amino functionalities. The aminodendrons successfully underwent azodimerization to furnish a series of pyridyl- and phenyl-based azodendrimers with peripheral alkyl or ether side chain substituents. The molecular structures of the azodendrimers were fully assigned

  铜（i）催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）反应已被有效地用于合成一系列具有氨基官能度的树枝状分子。氨基树枝状分子成功地进行了偶氮二聚，以提供一系列具有外围烷基或醚侧链取代基的基于吡啶基和苯基的偶氮树状大分子。使用不同的光谱技术（例如1 H NMR和131 H NMR，和分子量使用MALDI-TOF质谱法测定。通过扫描电子显微镜和透射电子显微镜研究了偶氮树枝状聚合物的分子自组装，揭示了高度有序且均匀的自组装纳米纤维的形成。
• An rht-type metal–organic framework constructed from an unsymmetrical ligand exhibiting high hydrogen uptake capability
  作者：Jian Li、Pei-Zhou Li、Qiu-Yan Li、Yang Cao、Han Lu、Hui Wu、Fei Li、Yanhui Shi、Xiao-Jun Wang、Yanli Zhao

  DOI：10.1039/c4ra07101h

  日期：——

  An unsymmetrical hexatopic carboxylate acid (H6-1) ligand containing one acrylamide unit and two triazole groups was designed and synthesized, and then used to construct a metal–organic framework (MOF Cu-ABTA) via a solvothermal reaction with Cu(NO3)2. A powder X-ray diffraction investigation indicated that the MOF Cu-ABTA possesses a (3,24)-connected rht-network, as does our previously reported MOF NTU-105 with three triazole groups. The gas sorption measurements revealed that Cu-ABTA shows high porosity and a very high H2-uptake capability with a strong H2 binding affinity as demonstrated by the enhanced isosteric heat of adsorption, which make it a highly promising candidate for clean energy storage.

  设计并合成了一种不对称六元羧酸（H6-1）配体，其中包含一个丙烯酰胺单元和两个三唑基团，然后通过与Cu（NO3）2的溶剂热反应构建金属-有机框架（MOF Cu-ABTA）。粉末X射线衍射研究表明，MOF Cu-ABTA具有（3,24）连接的rht网络，正如我们之前报道的具有三个三唑基团的MOF NTU-105一样。气体吸附测量表明，Cu-ABTA具有高孔隙率和非常高的H2吸收能力，以及增强的吸附等焓所证明的强H2结合亲和力，使其成为清洁能源存储的非常有前途的候选材料。
• An amine functionalized rht-type metal-organic framework with the improved performance for gas uptake
  作者：Xiao-Jun Wang、Jian Li、Pei-Zhou Li、Ling-Bao Xing、Han Lu、Hui Wu、Yanhui Shi、Ruqiang Zou、Yanli Zhao

  DOI：10.1016/j.inoche.2014.04.027

  日期：2014.8

  A dendritic hexacarboxylate ligand featuring amine and triazole groups was rationally designed and synthesized, which was employed to construct a (3,24)-connected rht-type copper(II) metal-organic framework (MOF, NTU-105-NH2) under solvothermal conditions. The desolvated amine-functionalized MOP demonstrated improved CO2 and H-2 uptake capacity as well as significant higher selectivity towards CO2 over N-2 in comparison to its parent MOF. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.