1-{2-[2-oxo-4-[2-(1-piperidino)ethyl]amino-1,2-dihydroquinolin-1-yl]-pyridin-4-yl}-2,3-bis(hydroxymethyl)-6,7-dimethoxynaphthalene hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-{2-[2-oxo-4-[2-(1-piperidino)ethyl]amino-1,2-dihydroquinolin-1-yl]-pyridin-4-yl}-2,3-bis(hydroxymethyl)-6,7-dimethoxynaphthalene hydrochloride
• 英文别名: 1-{2-[2-oxo-4-[2-(1-piperidino)ethyl]amino-1,2-dihydroquinolin-1-yl]-4-pyridyl}-2,3-bis(hydroxymethyl)-6,7-dimethoxynaphthalene hydrochloride；1-[4-[2,3-Bis(hydroxymethyl)-6,7-dimethoxynaphthalen-1-yl]pyridin-2-yl]-4-(2-piperidin-1-ylethylamino)quinolin-2-one;hydrochloride
• 化学式: C₃₅H₃₈N₄O₅*ClH
• 分子量: 631.171
• InChiKey: BIIGTZCIGMOJII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-4-[2-(1-piperidino)ethyl]aminoquinoline 、 碘化亚铜 、 2,3-bis(hydroxymethyl)-1-(2-bromo-4-pyridyl)-6,7-dimethoxynaphthalene 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-{2-[2-oxo-4-[2-(1-piperidino)ethyl]amino-1,2-dihydroquinolin-1-yl]-pyridin-4-yl}-2,3-bis(hydroxymethyl)-6,7-dimethoxynaphthalene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene derivatives, process for the preparation thereof, and

  摘要：

  萘衍生物的化学式[I]：其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，分别为H、保护或未保护的OH，R.sup.3和R.sup.4中的一个为保护或未保护的羟甲基，另一个为H、低碳烷基，或保护或未保护的羟甲基，R.sup.5和R.sup.6相同或不同，分别为H、取代或未取代的低碳烷基、取代或未取代的苯基或保护或未保护的NH.sub.2，或者两者与相邻的N结合形成取代或未取代的杂环基，以及其药学上可接受的盐，这些化合物表现出优异的支气管收缩抑制活性，因此在哮喘的预防或治疗中具有用处。

  公开号：

  US05969140A1

文献信息

• Naphthalene derivatives, process for the preparation thereof, and intermediates therefor, and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0748805B1

  公开（公告）日：1998-04-08
• US5969140A
  申请人：——

  公开号：US5969140A

  公开（公告）日：1999-10-19
• US6005106A
  申请人：——

  公开号：US6005106A

  公开（公告）日：1999-12-21
• US6214996B1
  申请人：——

  公开号：US6214996B1

  公开（公告）日：2001-04-10