p-fluoropropiophenone oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-fluoropropiophenone oxime
• 英文别名: (NZ)-N-[1-(4-fluorophenyl)propylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₉H₁₀FNO
• 分子量: 167.183
• InChiKey: BIJMVPFMARFJRN-LUAWRHEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-fluoropropiophenone oxime 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 三氟甲磺酸 、 三对苯甲基膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到N-(4-fluoro-phenyl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  铑催化的贝克曼重排。

  摘要：

  [RhCl（cod）] 2，三氟甲磺酸和三（对甲苯基）膦在回流的二氯乙烷中催化肟的贝克曼重排，从而以高收率得到相应的酰胺。在二苯甲酮肟的反应中可以达到10:20的产物/酸比率。

  DOI：

  10.1021/ol006951z
• 作为产物：
  描述：

  4'-氟苯丙酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 p-fluoropropiophenone oxime 、 1-(4-fluorophenyl)propan-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Access to Cyanoimines Enabled by Dual Photoredox/Copper-Catalyzed Cyanation of O-Acyl Oximes

  摘要：

  An efficient strategy for the synthesis of pharmaceutically important and synthetically useful cyanoimines, as well as cyanamides, has been described. This strategy is enabled by dual photoredox/copper-catalyzed cyanation of O-acyl oximes or O-acyl hydroxamides. This state of the art protocol for cyanoimines and cyanamides features readily available starting materials, mild reaction conditions, good functional group tolerance, and operational simplicity. The resultant cyanoimines can be transformed into structurally diverse and functionally important N-containing heterocycles.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02659

文献信息

• NOVEL SYNTHESIS FOR THIAZOLIDINEDIONE COMPOUNDS
  申请人：Tanis Steven P.

  公开号：US20130204008A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention provides novel methods for synthesizing PPARγ sparing compounds, e.g., thiazolidinediones, that are useful for preventing and/or treating metabolic disorders such as diabetes, obesity, hypertension, and inflammatory diseases.

  本发明提供了新型的合成PPARγ保留化合物的方法，例如噻唑烷二酮，它们对于预防和/或治疗代谢性疾病，如糖尿病、肥胖症、高血压和炎症性疾病非常有用。
• ISOXAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF HIF-MEDIATED CONDITIONS
  申请人：Arend Michael P.

  公开号：US20100303928A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to novel compounds capable of modulating the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF) by inhibiting the activity of at least one HIF hydroxylase enzyme.

  本发明涉及一种新型化合物，能够通过抑制至少一种HIF羟化酶酶活性来调节缺氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。
• US4032644A
  申请人：——

  公开号：US4032644A

  公开（公告）日：1977-06-28
• US8269008B2
  申请人：——

  公开号：US8269008B2

  公开（公告）日：2012-09-18
• US8933240B2
  申请人：——

  公开号：US8933240B2

  公开（公告）日：2015-01-13