N¹-[3-(dimethylamino)propyl]-4-methyl-1,2-phenylenediamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹-[3-(dimethylamino)propyl]-4-methyl-1,2-phenylenediamine
• 英文别名: N1-[3-(dimethylamino)propyl]4-methyl-1,2-benzenediamine；1-N-[3-(dimethylamino)propyl]-4-methylbenzene-1,2-diamine
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃
• 分子量: 207.319
• InChiKey: BIRVAUYURSEWFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-[3-(dimethylamino)propyl]-4-methyl-1,2-phenylenediamine 、 十八烷酰氯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 3-(2-Heptadecyl-5-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)-N,N-dimethyl-1-propanamine
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivative, hair growth promoter and external composition for skin using the same

  摘要：

  一种苯并咪唑衍生物或其盐，由以下式（I）表示：其中A和B中的一个是由R1表示的C10-30的烃基，另一个是—（CH2）n—NR2R3；R2和R3分别代表H、较低的烷基、苯基或苄基，或者—NR2R3可以是具有3-7个成员的杂环，或者—CONR5—（CH2）n—NR2R3可以是以下的基团（W）：其中R2为H、较低的烷基、苯基或苄基，环E为6或7个成员的杂环；R4选自H、卤素、氰基、三氟甲基、较低的烷基等组成的群；R5为H、较低的烷基、较低的酰基或较低的烷基甲酰基；m为0或1；n为0-5的整数。该苯并咪唑衍生物或其盐具有出色的促进头发生长和再生的效果，可用于哺乳动物的护理、改善或预防脱发，特别是人类。

  公开号：

  US06204264B1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-氯甲苯 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N¹-[3-(dimethylamino)propyl]-4-methyl-1,2-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Riminophenazine 衍生物作为潜在的抗结核药物：合成、生物学和电化学评估

  摘要：

  已经设计并合成了一系列新的 riminophenazine 衍生物，在 N-5 处具有可电离的烷基取代基，并在 C-3 亚氨基氮、C-8 处和侧基芳基上具有多种取代基。使用对结核分枝杆菌H 37 Rv 的体外活性、哺乳动物细胞毒性和循环伏安法测定的化合物的氧化还原电位作为措施，对亲脂性、氧化还原电位和抗分枝杆菌活性之间的关系进行了初步研究。结果显示与 C-8 替代相关的活动“悬崖”（10l和10m)，连同定义的氧化还原活性，指出一类新的 riminophenazines 作为具有合理活性 (MIC 99 ~1 µM) 的潜在抗结核剂。

  DOI：

  10.3390/molecules26144200

文献信息

• Benzimidazole derivative, hair growth promoter and external composition for skin using the same
  申请人：Shiseido Co., Ltd.

  公开号：US06204264B1

  公开（公告）日：2001-03-20

  A benzimidazole derivative or a salt thereof expressed by the following Formula (I): wherein one of A and B is a hydrocarbon group of C10-30 expressed by R1 and the other is —(CH2)n—NR2R3; R2 and R3 individually represent H, lower alkyl, phenyl or benzyl, or —NR2R3 may be a heterocycle having 3-7 members, or —CONR5—(CH2)n—NR2R3 may be the following Group (W): wherein R2 is H, lower alkyl, phenyl or benzyl and ring E is a heterocycle of 6 or 7 members; R4 is selected from the group consisting of H, halogen, cyano, trifluoromethyl, lower alkyl and etc.; R5 is H, lower alkyl, lower acyl or lower alkylcarbamoyl; m is 0 or 1; and n is an integer of 0-5. The benzimidazole derivative or the salt thereof has excellent hair growth and regrowth promoting effects, which are useful for care, improvement or prevention of hair loss in mammals and, in particular, in human.

  一种苯并咪唑衍生物或其盐，由以下式（I）表示：其中A和B中的一个是由R1表示的C10-30的烃基，另一个是—（CH2）n—NR2R3；R2和R3分别代表H、较低的烷基、苯基或苄基，或者—NR2R3可以是具有3-7个成员的杂环，或者—CONR5—（CH2）n—NR2R3可以是以下的基团（W）：其中R2为H、较低的烷基、苯基或苄基，环E为6或7个成员的杂环；R4选自H、卤素、氰基、三氟甲基、较低的烷基等组成的群；R5为H、较低的烷基、较低的酰基或较低的烷基甲酰基；m为0或1；n为0-5的整数。该苯并咪唑衍生物或其盐具有出色的促进头发生长和再生的效果，可用于哺乳动物的护理、改善或预防脱发，特别是人类。
• Riminophenazine Derivatives as Potential Antituberculosis Agents: Synthesis, Biological, and Electrochemical Evaluations
  作者：Mpelegeng Victoria Bvumbi、Chris van der Westhuyzen、Edwin M. Mmutlane、Andile Ngwane

  DOI：10.3390/molecules26144200

  日期：——

  have been designed and synthesized. Preliminary investigations into the relationship between lipophilicity, redox potential, and antimycobacterial activity were conducted, using the in vitro activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv, mammalian cytotoxicity, and the redox potential of the compounds determined by cyclic voltammetry as measures. Results revealed an activity “cliff” associated with

  已经设计并合成了一系列新的 riminophenazine 衍生物，在 N-5 处具有可电离的烷基取代基，并在 C-3 亚氨基氮、C-8 处和侧基芳基上具有多种取代基。使用对结核分枝杆菌H 37 Rv 的体外活性、哺乳动物细胞毒性和循环伏安法测定的化合物的氧化还原电位作为措施，对亲脂性、氧化还原电位和抗分枝杆菌活性之间的关系进行了初步研究。结果显示与 C-8 替代相关的活动“悬崖”（10l和10m)，连同定义的氧化还原活性，指出一类新的 riminophenazines 作为具有合理活性 (MIC 99 ~1 µM) 的潜在抗结核剂。