[4-Amino-2-(1H-benzimidazol-5-ylamino)-thiazol-5-yl]-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-methanone | 223784-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: [4-Amino-2-(1H-benzimidazol-5-ylamino)-thiazol-5-yl]-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-methanone
• 英文别名: [4-amino-2-(3H-benzimidazol-5-ylamino)-1,3-thiazol-5-yl]-(1-methylpyrrol-2-yl)methanone
• CAS: 223784-31-4
• 化学式: C₁₆H₁₄N₆OS
• 分子量: 338.393
• InChiKey: BIVRCRRDUDDZGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 1-(1-甲基-2-吡咯基)-2-氯乙酮 、 (9ci)-5-异硫代氰酰基-1H-苯并咪唑 以42%的产率得到[4-Amino-2-(1H-benzimidazol-5-ylamino)-thiazol-5-yl]-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  4-Aminothiazole derivatives, their preparation and their use as inhibitors of cyclin-dependent kinases

  摘要：

  公开号：

  EP1215208B1

文献信息

• Compounds, pharmaceutical compositions, and methods for inhibiting cyclin-dependent kinases
  申请人：——

  公开号：US20030220326A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Pharmaceutical compositions containing effective amounts of CDK-inhibiting diaminothiazole compounds of the following formula (where R 1 and R 2 are as defined in the specification) or their salts, or prodrugs or active metabolites of such compounds or salts, are useful for treating disorders and diseases such as cancer: 1 In preferred embodiments, R 1 and R 2 are independently unsubstituted or substituted carbocyclic or heterocyclic aryl ring structures. Compounds where R 2 is ortho-substituted aryl are especially potent inhibitors of CDKs such as CDK4.

  含有以下公式中CDK抑制二氨基噻唑化合物的有效量的药物组合物（其中R1和R2如规范所定义）或其盐，或这些化合物或盐的前药或活性代谢物，可用于治疗癌症等疾病和疾病。在首选实施例中，R1和R2分别是未取代或取代的碳环或杂环芳香环结构。其中R2为邻位取代芳香族的化合物特别是CDKs如CDK4的有效抑制剂。
• US6569878B1
  申请人：——

  公开号：US6569878B1

  公开（公告）日：2003-05-27
• 4-Aminothiazole derivatives, their preparation and their use as inhibitors of cyclin-dependent kinases
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1215208B1

  公开（公告）日：2006-07-12