3-benzylthio-1-tert-butoxycarbonyl-4-hydroxypyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-benzylthio-1-tert-butoxycarbonyl-4-hydroxypyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl 3-benzylsulfanyl-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃S
• 分子量: 309.43
• InChiKey: BIXHIIVDHWEVPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzylthio-1-tert-butoxycarbonyl-4-hydroxypyrrolidine 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-benzylthio-4-hydroxypyrrolidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Protease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的化合物或其药用可接受的盐，这些化合物是半胱氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是卡特普辛K，并且在治疗骨质流失是一个因素的疾病中是有用的。

  公开号：

  US20020082426A1
• 作为产物：
  描述：

  苄硫醇 、 3-Boc-6-氧杂-3-氮杂二环[3.1.0]己烷 在 sodium methylate 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-benzylthio-1-tert-butoxycarbonyl-4-hydroxypyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Protease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的化合物或其药用可接受的盐，这些化合物是半胱氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是卡特普辛K，并且在治疗骨质流失是一个因素的疾病中是有用的。

  公开号：

  US20020082426A1

文献信息

• PROTEASE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1086083A1

  公开（公告）日：2001-03-28
• EP1086083A4
  申请人：——

  公开号：EP1086083A4

  公开（公告）日：2001-09-26
• [EN] PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEASES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1999064399A1

  公开（公告）日：1999-12-16

  (EN) This invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are inhibitors of cysteine proteases, particularly cathepsin K, and are useful in the treatment of diseases in which inhibition of bone loss is a factor.(FR) Cette invention concerne des composés de formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ces derniers qui sont des inhibiteurs de cystéine protéases, particulièrement de la cathepsine K, et qui sont utilisés dans le traitement des maladies dans lesquelles la déperdition osseuse est un facteur.
• Protease inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20020082426A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  1 This invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are inhibitors of cysteine proteases, particularly cathepsin K, and are useful in the treatment of diseases in which inhibition of bone loss is a factor.

  这项发明涉及公式（I）的化合物或其药用可接受的盐，这些化合物是半胱氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是卡特普辛K，并且在治疗骨质流失是一个因素的疾病中是有用的。