1-cyclohexyl-3,4-dihydro-6-methyl-2(1H)-pyridinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclohexyl-3,4-dihydro-6-methyl-2(1H)-pyridinone
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-6-methyl-3,4-dihydropyridin-2-one
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: BIYWXZPSSJBECU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 N-(1-cyclopropylethylidene)-cyclohexanamine 在 dicobalt octacarbonyl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以72%的产率得到1-cyclohexyl-3,4-dihydro-6-methyl-2(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  [5+1] Cocyclization of (Cyclopropylmethylene)cyclopropanes and other Vinylcyclopropanes with Carbon Monoxide Catalyzed by Octacarbonyldicobalt

  摘要：

  在温和的条件下，乙烯基环丙烷与八羰基二钴按比例发生反应，生成中到高产率（51-75%）的环己-3-烯酮。催化量的羰基钴络合物或羰基铑络合物还能介导乙烯基环丙烷与一氧化碳（在一氧化碳气球压力下）发生 [5+1] 环化反应，从而以良好的收率（高达 95%）生成环己-3-烯酮。

  DOI：

  10.1055/s-2005-917102

文献信息

• Carbonylative [5 + 1] Cycloaddition of Cyclopropyl Imines Catalyzed by Ruthenium Carbonyl Complex
  作者：Akihito Kamitani、Naoto Chatani、Tsumoru Morimoto、Shinji Murai

  DOI：10.1021/jo000795s

  日期：2000.12.1
• [5+1] Cocyclization of (Cyclopropylmethylene)cyclopropanes and other Vinylcyclopropanes with Carbon Monoxide Catalyzed by Octacarbonyldicobalt
  作者：Armin de Meijere、Takuya Kurahashi

  DOI：10.1055/s-2005-917102

  日期：——

  Vinylcyclopropanes react with octacarbonyldicobalt ­stoichiometrically under mild conditions to give cyclohex-3-enones in moderate to good yields (51-75%). Catalytic amounts of the cobalt­carbonyl complex or a rhodiumcarbonyl complex also ­mediate [5+1] cocyclizations of vinylcyclopropanes with carbon monoxide (under CO balloon pressure) to give cyclohex-3-enones in good yields (up to 95%).

  在温和的条件下，乙烯基环丙烷与八羰基二钴按比例发生反应，生成中到高产率（51-75%）的环己-3-烯酮。催化量的羰基钴络合物或羰基铑络合物还能介导乙烯基环丙烷与一氧化碳（在一氧化碳气球压力下）发生 [5+1] 环化反应，从而以良好的收率（高达 95%）生成环己-3-烯酮。