2,2,2-trichloroethyl heptan-2-ylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl heptan-2-ylcarbamate
• 化学式: C₁₀H₁₈Cl₃NO₂
• 分子量: 290.617
• InChiKey: BJADLBWWJYRXLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正庚烷 、 2,2,2-trichloroethoxycarbonyl azide 在 C₁₉H₂₀ClCoN₂O₃ 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,2,2-trichloroethyl heptan-4-ylcarbamate 、 2,2,2-trichloroethyl heptan-3-ylcarbamate 、 2,2,2-trichloroethyl heptan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  钴催化未活化烷烃的分子间 C-H 酰胺化

  摘要：

  烷烃是一种丰富且廉价的碳氢化合物来源；因此，开发将碳氢化合物原料转化为具有附加值的化学品的新方法备受关注。然而，由于其 C-H 键的内在惰性，以直接和选择性的方式实现这种转变具有挑战性。我们在此报告了定制的 Cp*Co(III)(LX) 催化的未活化烃（包括轻质烷烃）的高效和位点选择性分子间酰胺化。钴配合物的电子调制导致酰胺化效率提高，并且这些影响通过对预设的钴氮烯类物质的 FMO 分析在理论上合理化。在目前的钴方案下，在各种未活化的烷烃中观察到二级 C-H 键选择性，以逆转内在的三级偏好，这归因于钴系统的空间需求，这给获得叔 C-H 键带来了困难。实验和计算研究表明，假定的三线态 Co 氮烯化合物通过类似自由基的夺氢途径转移到烷烃的 C-H 键上。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c01524