Pd[(S)-SynPhos](OCOCF₃)₂

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pd[(S)-SynPhos](OCOCF₃)₂
• 英文别名: [5-(6-Diphenylphosphanyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl]-diphenylphosphane;palladium(2+);2,2,2-trifluoroacetate；[5-(6-diphenylphosphanyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl]-diphenylphosphane;palladium(2+);2,2,2-trifluoroacetate
• 化学式: C₄₄H₃₂F₆O₈P₂Pd
• 分子量: 971.091
• InChiKey: BJAJZLSEOXOJOZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  palladium(II) trifluoroacetate 、 (S)-(-)-[(5,6),(5',6')-双(乙烯二氧)联苯-2,2'-基]二苯基磷 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以79%的产率得到Pd[(S)-SynPhos](OCOCF₃)₂
  参考文献：
  名称：

  钯催化氟化喹唑啉酮的不对称氢化

  摘要：

  使用手性Pd /双膦配合物作为催化剂，对一系列氟化喹唑啉酮进行氢化，得到相应的氟化二氢喹唑啉酮，其对映选择性高达98％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.078
• 作为试剂：
  描述：

  在 Pd[(S)-SynPhos](OCOCF₃)₂ 、 氢气 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、4.83 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以96%的产率得到(+)-6-isopropyl-1-(4-methoxybenzyl)-4-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化氟化喹唑啉酮的不对称氢化

  摘要：

  使用手性Pd /双膦配合物作为催化剂，对一系列氟化喹唑啉酮进行氢化，得到相应的氟化二氢喹唑啉酮，其对映选择性高达98％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.078

文献信息

• Palladium-catalyzed asymmetric hydrogenation of fluorinated quinazolinones
  作者：Ying Duan、Xiao-Yan Zhu、Jun-An Ma、Yong-Gui Zhou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.08.078

  日期：2013.11

  A series of fluorinated quinazolinones were hydrogenated using the chiral Pd/bisphosphine complex as the catalyst, giving the corresponding fluorinated dihydroquinazolinones with up to 98% enantioselectivity.

  使用手性Pd /双膦配合物作为催化剂，对一系列氟化喹唑啉酮进行氢化，得到相应的氟化二氢喹唑啉酮，其对映选择性高达98％。