PtCl2(COD) | 12080-32-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机铪、汞、银、铂等
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: PtCl2(COD)
• 英文别名: (Cyclocta-1,5-diene)platinum(II)chloride；(1Z,5Z)-cycloocta-1,5-diene;platinum;dichloride
• CAS: 12080-32-9
• 化学式: C₈H₁₂Cl₂Pt
• 分子量: 374.169
• InChiKey: BJGDNWIRCMJDDF-PHFPKPIQSA-L

物化性质

• 熔点：
  285 °C (dec.) (lit.)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.32
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28439000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

用途

(1,5-环辛二烯)二氯化铂(II)是一种无色固体，可以通过置换环辛四烯或氯离子配体制备其他铂化合物。

合成

二氯化(1,5-环辛二烯)铂可通过四氯合铂酸钾与1,5-环辛二烯反应制得：

[ \text{K}_2\text{PtCl}_4 + \text{C}8\text{H}{12} \rightarrow \text{PtCl}_2\text{C}8\text{H}{12} + 2 \text{KCl} ]

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1 ,3,3-tetra-tert-butyl-1,1 ,3,3-tetrahydro-2,2-bi-1,3,2-diazaphosphole 、 PtCl2(COD) 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二聚和三聚 N-杂环鏻金属 (0) 卤化物的空间控制合成和亲核取代反应

  摘要：

  对称双（二氮杂磷烯基）化合物与 [MCl2(cod)] (M = Pd, Pt; cod = 1,5-环辛二烯) 的反应已用于制备 N-杂环鏻 (NHP) 金属 (0) 卤化物 [M (NHP)Cl]n 具有不同的 N 取代基。ESI-MS 和 NMR 光谱表征表明，N-tBu-和 N-芳基取代的 NHP 前体分别产生三聚体 (n = 3) 和二聚体 (n = 2) 产物；聚集的程度大概是由 NHP 部分的不同空间要求控制的。三聚 Pd 配合物的单晶 XRD 研究证实了该配合物与 μ2 桥接 NHP 和末端氯配体的拟议构成，并允许首次分析它们的计量参数，不受晶体学无序的干扰。配体取代和再分配过程的研究表明，复合物可以承受 μ 桥接 NHP 单元的交换，但可以耐受其他强亲核试剂（SCN-，I-）对末端氯配体的取代，同时保护寡聚框架。尝试用硫醇基配体取代氯，导致发现鏻金属硫醇盐 [Pd(NHP)(SR)]3

  DOI：

  10.1002/ejic.201402137

文献信息

• Sterically Controlled Synthesis and Nucleophilic Substitution Reactions of Di‐ and Trimeric N‐Heterocyclic Phosphenium Metal(0) Halides
  作者：Jan Nickolaus、Johannes Bender、Martin Nieger、Dietrich Gudat

  DOI：10.1002/ejic.201402137

  日期：2014.7

  oligomeric framework. Attempts to replace chlorido by thiolato ligands led to the discovery of a reaction between a phosphenium metal thiolate [Pd(NHP)(SR)]3 and CH2Cl2 to give a formaldehyde dithioacetal H2C(SR)2 (R = benzyl). This reaction could be developed into a protocol for a C–S cross-coupling reaction in the presence of a catalytic amount of the phosphenium complex.

  对称双（二氮杂磷烯基）化合物与 [MCl2(cod)] (M = Pd, Pt; cod = 1,5-环辛二烯) 的反应已用于制备 N-杂环鏻 (NHP) 金属 (0) 卤化物 [M (NHP)Cl]n 具有不同的 N 取代基。ESI-MS 和 NMR 光谱表征表明，N-tBu-和 N-芳基取代的 NHP 前体分别产生三聚体 (n = 3) 和二聚体 (n = 2) 产物；聚集的程度大概是由 NHP 部分的不同空间要求控制的。三聚 Pd 配合物的单晶 XRD 研究证实了该配合物与 μ2 桥接 NHP 和末端氯配体的拟议构成，并允许首次分析它们的计量参数，不受晶体学无序的干扰。配体取代和再分配过程的研究表明，复合物可以承受 μ 桥接 NHP 单元的交换，但可以耐受其他强亲核试剂（SCN-，I-）对末端氯配体的取代，同时保护寡聚框架。尝试用硫醇基配体取代氯，导致发现鏻金属硫醇盐 [Pd(NHP)(SR)]3

表征谱图