丙烷-2-基(phenylsulfanyl)乙酸酯 | 135082-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 丙烷-2-基(phenylsulfanyl)乙酸酯
• 英文名称: isopropyl 2-(phenylthio)acetate
• 英文别名: Acetic acid, (phenylthio)-, 1-methylethyl ester；propan-2-yl 2-phenylsulfanylacetate
• CAS: 135082-37-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂S
• mdl: MFCD16040510
• 分子量: 210.297
• InChiKey: VECQXVQFEJGAAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烷-2-基(phenylsulfanyl)乙酸酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二正丁基氧化锡 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of G_M4 and G_M3 Intermediates via Alkylation and Subsequent Intramolecular Glycosidation of 2-Alkoxy-2-phenylthioacetate

  摘要：

  [GRAPHICS]We developed a new method for alpha-glycoside formation of sialyl conjugates based on alkylation and subsequent intramolecular glycosidation of 2-alkoxy-2-phenylthioacetate. By this method we succeeded in the syntheses of G(M4) and G(M3) intermediates.

  DOI：

  10.1021/ol990245k
• 作为产物：
  描述：

  trans-phenyl α,β-dichlorovinyl sulfide 在 正丁基锂 、 8-甲基喹啉1-氧化物 、 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 丙烷-2-基(phenylsulfanyl)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  金催化的硫炔炔氧化反应通过非碳烯路线形成苯硫基乙炔衍生物

  摘要：

  金催化的8-甲基喹啉氧化物氧化硫代炔烃可生成2-苯基硫代烯酮，可被醇有效地捕集。末端和内部的硫代炔烃在广泛的范围内带有酯，酮，烷基和肟取代基，从而显示出合成的效用。我们的密度泛函理论计算表明，用8-甲基喹啉氧化物对末端和内部硫代炔烃进行金催化的氧化反应可生成与金键合的乙烯酮中间体，而无需使用α-氧代金卡宾。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01768

文献信息

• Asymmetric Catalytic [2,3] Stevens and Sommelet–Hauser Rearrangements of α‐Diazo Pyrazoleamides with Sulfides
  作者：Xiaobin Lin、Wei Yang、Wenkun Yang、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1002/anie.201907164

  日期：2019.9.16

  Catalytic enantioselective [2,3] Stevens and Sommelet-Hauser rearrangements of α-diazo pyrazoleamides with sulfides were achieved by utilizing chiral N,N'-dioxide/nickel(II ) complex catalysts. These rearrangements proceeded well under mild reaction conditions, providing rapid and facile access to a series of functionalized 1,6-dicarbonyls or sulfane-substituted phenylacetates with high to excellent

  α-重氮吡唑酰胺与硫化物的催化对映选择性[2,3] Stevens和Sommelet-Hauser重排是通过使用手性N，N'-二氧化物/镍（II）络合物催化剂实现的。这些重排反应在温和的反应条件下进行得很好，可以快速，轻松地获得一系列具有高到极好的对映选择性的官能化的1,6-二羰基或亚砜取代的苯乙酸酯。催化系统显示出出色的立体控制，可区分硫的异位孤对，并控制1,3-质子转移和[2,3]-σ重排。
• Compositions for regulating or modulating quorum sensing in bacteria, methods of using the compounds, and methods of regulating or modulating quorum sensing in bacteria
  申请人：Georgia State University Research Foundation, Inc.

  公开号：EP2529793A2

  公开（公告）日：2012-12-05

  The present disclosure encompasses compounds and compositions that are useful as specific AI-2 antagonists for the control of bacterial quorum sensing. Although the AI-2 antagonists according to the present disclosure may not have bactericidal effect, their ability to attenuate virulence, drug resistance, and/or biofilm formation have therapeutic benefits. In addition, the AI-2 antagonists of the present disclosure can also be used as tools to probe bacterial AI-2 functions. The present disclosure also encompasses methods for inhibiting or attenuating microbial virulence, biofilm formation, and drug resistance. The methods are suitable for preventing bacteria from accruing and forming extensive biofilms that may be a health or hygiene hazard or a physical issue, such as in the blockage of water or fuel lines.

  本公开包括可作为特异性 AI-2 拮抗剂用于控制细菌法定人数感应的化合物和组合物。尽管本公开的 AI-2 拮抗剂可能不具有杀菌作用，但其减弱毒性、耐药性和/或生物膜形成的能力具有治疗效果。此外，本公开的 AI-2 拮抗剂还可用作探究细菌 AI-2 功能的工具。本公开内容还包括抑制或减弱微生物毒力、生物膜形成和耐药性的方法。这些方法适用于防止细菌积累和形成广泛的生物膜，这些生物膜可能会危害健康或卫生，或造成物理问题，如堵塞水管或燃油管。
• Pyrazole derivatives as dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) inhibitors
  申请人：INSTITUT PASTEUR

  公开号：EP2929883A1

  公开（公告）日：2015-10-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) for their use in the treatment and/or prevention of auto-immune or auto-immune related diseases, cancer, viral infections, and central nervous system diseases and disorders, by inhibiting human dehydroorate dehydrogenase (DHODH): Wherein R1, R2, R3, R4 and Ar are as defined in claim 1.

  本发明涉及式（I）化合物，通过抑制人脱氢脱氢酶（DHODH），用于治疗和/或预防自身免疫或自身免疫相关疾病、癌症、病毒感染以及中枢神经系统疾病和失调： 其中 R1、R2、R3、R4 和 Ar 如权利要求 1 所定义。
• WO2015/155680
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Chiral diazaborolidine-mediated enantioselective aldol reactions of phenylthioacetate esters
  作者：E.J Corey、Soongyu Choi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00302-6

  日期：2000.4

  Methodology is described for the enantioselective conversion of achiral aldehydes by anti-selective aldol reaction to chiral beta-hydroxy-alpha-phenylthio esters and aldehydes. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.