1,4-bis[(E)-oct-1-en-3-ynyl]benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis[(E)-oct-1-en-3-ynyl]benzene
• 化学式: C₂₂H₂₆
• 分子量: 290.448
• InChiKey: BJNFJYVWIGLRTE-WXUKJITCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis[(E)-ethenyldisiamylboryl]benzene 、 1-chloro-1-hexyne 在 copper acetylacetonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以70%的产率得到1,4-bis[(E)-oct-1-en-3-ynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  一锅三组分偶联反应合成具有E-或Z-构型的双（alk-3-en-1-炔基）苯及其光学性质

  摘要：

  描述了一种具有E-和Z-构型的双（烷-3-烯-1-炔基）苯的方便，有效和立体选择性的合成方法。该方案涉及（E）-和（Z）-链-1-烯基二甲基丙烯酰胺与（三甲基甲硅烷基）乙炔基溴的铜介导的交叉偶联反应，以及Pd / Cu催化的与二碘代苯的交叉偶联反应。连续的交叉偶联反应在极其温和的条件下以一锅法容易地进行，从而以良好的产率至优异的产率提供了双（alk-3-en-1-ynyl）苯。还描述了产品的光学性质。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.162

文献信息

• Synthesis of bis(alk-3-en-1-ynyl)benzene with either E- or Z-configuration via a one-pot three-component coupling reaction and its optical properties
  作者：Masayuki Hoshi、Souichi Suzuki、Shingo Saitoh、Mitsuhiro Okimoto、Kazuya Shirakawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.10.162

  日期：2007.1

  A convenient, efficient and stereoselective synthesis of a range of bis(alk-3-en-1-ynyl)benzenes with E- and Z-configuration is described. The protocol involves Cu-mediated cross-coupling reaction of (E)- and (Z)-alk-1-enyldisiamylboranes with (trimethylsilyl)ethynyl bromide and Pd/Cu-catalyzed cross-coupling reaction with diiodobenzene. The sequential cross-coupling reaction proceeds readily under

  描述了一种具有E-和Z-构型的双（烷-3-烯-1-炔基）苯的方便，有效和立体选择性的合成方法。该方案涉及（E）-和（Z）-链-1-烯基二甲基丙烯酰胺与（三甲基甲硅烷基）乙炔基溴的铜介导的交叉偶联反应，以及Pd / Cu催化的与二碘代苯的交叉偶联反应。连续的交叉偶联反应在极其温和的条件下以一锅法容易地进行，从而以良好的产率至优异的产率提供了双（alk-3-en-1-ynyl）苯。还描述了产品的光学性质。