6-(benzo[d]triazol-1-yl)methyl-2-(4-cyanobenzylthio)-5-iodopyrimidin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 6-(benzo[d]triazol-1-yl)methyl-2-(4-cyanobenzylthio)-5-iodopyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-(benzo[d]triazol-1-yl)methyl-2-(4-cyanobenzylthio)-5-iodopyrimidine-4(3H)-one；4-[[4-(benzotriazol-1-ylmethyl)-5-iodo-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl]sulfanylmethyl]benzonitrile
• 化学式: C₁₉H₁₃IN₆OS
• 分子量: 500.322
• InChiKey: BJNNSQLZNZDIMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑-1-乙酸 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-(benzo[d]triazol-1-yl)methyl-2-(4-cyanobenzylthio)-5-iodopyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-芳硫基-5-碘嘧啶衍生物作为非核苷HBV聚合酶抑制剂

  摘要：

  在这项研究中，评估了一系列2-芳硫基-5-碘嘧啶衍生物，作为非核苷乙型肝炎病毒抑制剂，并首次报道其为潜在的抗HBV药物。为了探究活性剂的作用机理，分离了DHBV聚合酶并建立了非放射性同位素测定法来测量HBV聚合酶。生物学结果表明2-芳硫基-5-碘嘧啶衍生物靶向HBV聚合酶。此外，还建立了药效团模型以用于将来对前导化合物的优化。非核苷类抗HBV药物的开发将进行进一步的研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.02.003

文献信息

• 5-Iodo-2-arylalkylthio-6-aryl pyrimidin-4(3H)-ones as non-nucleoside anti-HBV agents
  作者：Yu Zhang、Xuefeng Sun、Ningning Fan、Jianxiong Zhao、Jing Tu、Xiangmei Chen、Junyi Liu、Xiaowei Wang

  DOI：10.1039/c5md00181a

  日期：——

  A series of 5-iodo-2-arylalkylthio-6-aryl pyrimidin-4(3H)-ones, which can be considered as S-DABO derivatives, have been synthesized and their antiviral effect on extracellular HBV DNA was evaluated using the HepAD38 cell system. Compounds 6d1 and 6e3 exhibited more potent anti-HBV activity than lamivudine with EC50 values of 0.376 μM and 0.469 μM, respectively. In addition, inhibition of intracellular

  合成了一系列5-碘-2-芳基烷硫基-6-芳基嘧啶-4（3 H）-酮，可以将其视为S-DABO衍生物，并使用HepAD38评估了它们对细胞外HBV DNA的抗病毒作用细胞系统。与拉米夫定相比，化合物6d1和6e3表现出更强的抗HBV活性，EC 50值分别为0.376μM和0.469μM。此外，检查了化合物6d1和6e3对细胞内HBV DNA，pgRNA，HBeAg和HBsAg的抑制作用，以初步推断其作用机理。pgRNA的RT-PCR分析表明，这些新的S-DABO类似物不会干扰HBV转录。TRFIA分析显示化合物6d1和6e3有效减少了HBeAg的分泌。这些结果表明5-碘-2-芳基烷基硫基-6-芳基嘧啶-4（3H）-具有抗HBV能力，可以用作抗HBV感染的潜在药物，并具有低细胞毒性的优点。