((2,3-difluoropropoxy)methyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2,3-difluoropropoxy)methyl)benzene
• 英文别名: 2,3-Difluoropropoxymethylbenzene；2,3-difluoropropoxymethylbenzene
• 化学式: C₁₀H₁₂F₂O
• 分子量: 186.201
• InChiKey: BJNRJRSNEGANEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2,3-difluoropropoxy)methyl)benzene 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 60.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 2,3-difluoropropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDRO-PYRIDO[3,4-b]INDOLE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文描述了具有雌激素受体调节活性或功能的四氢吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基化合物，具有以下结构式：及其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，并具有此处描述的取代基和结构特征。还描述了包括该结构式化合物的药物组合物和药物，以及使用这种雌激素受体调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗通过雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。

  公开号：

  US20170362228A1
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyloxy-2-fluoro-1-propanol 在 全氟丁基磺酰氟 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.8 g的产率得到((2,3-difluoropropoxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种杂环化合物及其在医药上的应用。具体地，本发明公开了如通式I所示的杂环化合物、或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其可药用的盐、或其前体药。本发明还涉及这些化合物在医学方面的应用。

  公开号：

  CN109776523B

文献信息

• Electrochemical Vicinal Difluorination of Alkenes: Scalable and Amenable to Electron‐Rich Substrates
  作者：Sayad Doobary、Alexi T. Sedikides、Henry P. Caldora、Darren L. Poole、Alastair J. J. Lennox

  DOI：10.1002/anie.201912119

  日期：2020.1.13

  oxidative difluorination of alkenes represents an important strategy for their preparation, yet current methods are limited in their alkene-types and tolerance of electron-rich, readily oxidized functionalities, as well as in their safety and scalability. Herein, we report a method for the difluorination of a number of unactivated alkene-types that is tolerant of electron-rich functionality, giving products

  氟化烷基是生物活性化合物中的重要基序，对药代动力学，效能和构象有积极影响。烯烃的氧化二氟化代表了其制备的重要策略，但是目前的方法在其烯烃类型和对富电子，易氧化的官能团的耐受性以及其安全性和可扩展性方面受到限制。在此，我们报告了一种可耐受多种富电子功能的未活化烯烃类型二氟化的方法，可得到原本无法获得的产物。成功的关键是使用“细胞外”方法电化学生成高价碘介体，该方法可避免氧化性底物分解。可持续性更高的条件可在高达十亿磅的范围内带来出色的产量。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE
  申请人：Anlin Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP3696178A1

  公开（公告）日：2020-08-19

  This invention relates to heterocyclic compounds and their use in medicine. In particular, the present invention discloses heterocyclic compound of formula I, or an isotopically labeled compound thereof, or an optical isomer thereof, a geometric isomer thereof, a tautomer thereof or a mixture of various isomers, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof. The invention also relates to the use of these compounds in medicine.

  本发明涉及杂环化合物及其在医学中的应用。特别是，本发明公开了式 I 的杂环化合物，或其同位素标记的化合物，或其光学异构体、几何异构体、同分异构体或各种异构体的混合物，或其药学上可接受的盐，或其原药。本发明还涉及这些化合物在医学中的用途。
• Heterocyclic compounds and their application in medicine
  申请人：KIND PHARMACEUTICAL

  公开号：US11236088B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  This invention relates to heterocyclic compounds and their use in medicine. In particular, the present invention discloses heterocyclic compound of formula I, or an isotopically labeled compound thereof, or an optical isomer thereof, a geometric isomer thereof, a tautomer thereof or a mixture of various isomers, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof. The invention also relates to the use of these compounds in medicine.

  本发明涉及杂环化合物及其在医学中的应用。特别是，本发明公开了式 I 的杂环化合物，或其同位素标记的化合物，或其光学异构体、几何异构体、同分异构体或各种异构体的混合物，或其药学上可接受的盐，或其原药。本发明还涉及这些化合物在医学中的用途。
• Direct conversion of epoxides to vic-difluorides
  作者：Hong-Wen Yu、Yousuke Nakano、Tsuyoshi Fukuhara、Shoji Hara

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2005.04.005

  日期：2005.6

  vic-Difluoro compounds can be directly prepared from epoxides by reaction with Et3N-3HF and DFMBA under microwave-irradiation conditions. (C) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION IN MEDICINE
  申请人：ANLIN PHARMACEUTICALS, LLC

  公开号：US20210179609A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  This invention relates to heterocyclic compounds and their use in medicine. In particular, the present invention discloses heterocyclic compound of formula I, or an isotopically labeled compound thereof, or an optical isomer thereof, a geometric isomer thereof, a tautomer thereof or a mixture of various isomers, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof. The invention also relates to the use of these compounds in medicine.