4-chloro-N-((6-fluoro-1H-indazol-3-ylamino)((2-hydroxy-2-methylpropyl)amino)methylene)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-((6-fluoro-1H-indazol-3-ylamino)((2-hydroxy-2-methylpropyl)amino)methylene)benzamide
• 英文别名: 4-Chloro-N-((6-fluoro-1H-indazol-3-ylamino)((2-hydroxy-2-methylpropyl)amino)methylene)benzamide；4-chloro-N-[N-(6-fluoro-1H-indazol-3-yl)-N'-(2-hydroxy-2-methylpropyl)carbamimidoyl]benzamide
• 化学式: C₁₉H₁₉ClFN₅O₂
• 分子量: 403.844
• InChiKey: BJQFWHTWTQYFIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-N-((6-fluoro-1H-indazol-3-yl)carbamothioyl)benzamide 、 1-氨基-2-甲基-2-丙醇 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以27%的产率得到4-chloro-N-((6-fluoro-1H-indazol-3-ylamino)((2-hydroxy-2-methylpropyl)amino)methylene)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE GUANIDINE F1F0-ATPASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D' ATPASE DE TYPE F1F0, À BASE DE GUANIDINE D'INDAZOLE

  摘要：

  这项发明提供了抑制F1F0-ATP酶的吲唑胍类化合物，以及将这些吲唑胍类化合物作为治疗剂用于治疗医学疾病的方法，如免疫紊乱、炎症症状或癌症。

  公开号：

  WO2013185045A1

文献信息

• INDAZOLE GUANIDINE F1F0-ATPASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Lycera Corporation

  公开号：US20150152063A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The invention provides indazole guanidine compounds that inhibit F 1 F 0 -ATPase, and methods of using indazole guanidine compounds as therapeutic agents to treat medical disorders, such as an immune disorder, inflammatory condition, or cancer.

  该发明提供了一种抑制F1F0-ATP酶的吲唑胍化合物，并使用吲唑胍化合物作为治疗剂治疗医学疾病，例如免疫紊乱、炎症病症或癌症的方法。
• US9920012B2
  申请人：——

  公开号：US9920012B2

  公开（公告）日：2018-03-20
• [EN] INDAZOLE GUANIDINE F1F0-ATPASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D' ATPASE DE TYPE F1F0, À BASE DE GUANIDINE D'INDAZOLE
  申请人：LYCERA CORP

  公开号：WO2013185045A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The invention provides indazole guanidine compounds that inhibit F1F0-ATPase, and methods of using indazole guanidine compounds as therapeutic agents to treat medical disorders, such as an immune disorder, inflammatory condition, or cancer.

  这项发明提供了抑制F1F0-ATP酶的吲唑胍类化合物，以及将这些吲唑胍类化合物作为治疗剂用于治疗医学疾病的方法，如免疫紊乱、炎症症状或癌症。