丙酮 4-苯基-3-缩氨基硫脲 | 14673-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 丙酮 4-苯基-3-缩氨基硫脲
• 中文别名: 丙酮4-苯基-3-缩氨基硫脲
• 英文名称: acetone-4-phenylthiosemicarbazone
• 英文别名: acetone N(4)-phenylthiosemicarbazone；acetone 4-N-phenylthiosemicarbazone；N⁴-phenyl-thiosemicarbazone；acetone 4-phenyl-3-thiosemicarbazone；propan-2-one 4-phenyl-thiosemicarbazone；2-(1-methylethylidene)-N-phenyl-hydrazinecarbothioamide；Aceton-(4-phenyl-thiosemicarbazon)；Acetone, 4-phenyl-3-thiosemicarbazone；1-phenyl-3-(propan-2-ylideneamino)thiourea
• CAS: 14673-56-4
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃S
• mdl: MFCD00159080
• 分子量: 207.299
• InChiKey: AYODCYOTZCCVLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮 4-苯基-3-缩氨基硫脲 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,5-Dihydro-5,5-dimethyl-2-(phenylimino)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  酮硫代半氨基甲酮的氧化环化。第一部分。4-甲基-和4-芳基-硫代半氨基甲酮

  摘要：

  4-取代酮缩氨基硫脲进行氧化环化，通过色谱吸附剂催化，使Δ 1 - [1,2,4]三唑-5-硫酮，并在二氧化锰氧化成5-亚氨基-Δ 3 - [1,3， 4]-噻二唑啉。三唑啉硫酮可转化为三唑啉酮。反应受空间因素的强烈影响。

  DOI：

  10.1039/j39700000063
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 丙酮缩氨基硫脲 在 甲苯 作用下， 生成 丙酮 4-苯基-3-缩氨基硫脲
  参考文献：
  名称：

  Baird; Burns; Wilson, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 2532

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Morphological and in vitro evaluation of programmed cell death in MCF-7 cells by new organoruthenium(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：G. Devagi、F. Reyhaneh、F. Dallemer、R. Jayakumar、P. Kalaivani、R. Prabhakaran

  DOI：10.1039/c7nj01707c

  日期：——

  thiosemicarbazone complexes with the general formula [Ru(η5-C5H5)(Ac-tsc)PPh3]·Cl (1), [Ru(η5-C5H5)(Ac-mtsc)PPh3]·Cl (2), [Ru(η5-C5H5)(Ac-etsc)PPh3]·Cl (3) and [Ru(η5-C5H5)(Ac-ptsc)PPh3] (4) were synthesized and characterized by various spectroscopic techniques (1H NMR, 13C NMR, IR and UV-vis). The molecular structures of the representative complexes 2 and 4 were studied by single-crystal X-ray diffraction

  环戊二烯基钌（II）与通式缩氨基硫脲络合物的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（AC-TSC）PPH 3 ]·氯（1），的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（的Ac- MTSC）PPH 3 ]·氯（2），的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（AC-ETSC）PPH 3 ]·氯（3）和[茹（η 5 -C 5 H ^ 5）（的Ac- pTSC）PPh 3 ]（4）的合成和表征通过各种光谱技术（1 H NMR， 13 C NMR，IR和UV-vis）。通过单晶X射线衍射研究了代表性配合物2和4的分子结构。使用紫外可见和荧光发射光谱法研究了所有配体和复合物与小牛胸腺DNA（CT-DNA）和牛血清白蛋白（BSA）的相互作用。结合研究的结果表明，复合物的有效结合电位高于其母体配体。对所有新的配合物1-4进行了体外研究对MCF-7人乳腺癌细胞系的细胞毒活性。所有复合物均以剂量依赖性方式显着抑
• Cyclization of 4-Phenylthiosemicarbazide with Phenacylbromide Revisited. Formation of 1,3,4-Thiadiazines and of Isomeric 1,3-Thiazoles
  作者：Wolf-Diethard Pfeiffer、Dieter Junghans、Ashot S. Saghyan、Peter Langer

  DOI：10.1002/jhet.2007

  日期：2014.7

  cyclization of 4‐phenylthiosemicarbazide with phenacylbromide, carried out in refluxing ethanol, afforded 1,3,4‐thiadiazine 1 as the major product. In contrast to a previous report, 2‐phenylimino‐4‐phenyl‐2,3‐dihydro‐1,3‐thiazol‐3‐amine (2) and not 2‐hydrazono‐3,4‐diphenyl‐2,3‐dihydro‐1,3‐thiazole (8) was formed as a side‐product. This product is the main product when the reaction is carried out in concentrated

  在回流的乙醇中，将4-苯基硫代氨基脲与苯乙酰胺环化，得到1,3,4-噻二嗪1作为主要产物。与以前的报告相反，2-苯基亚氨基-4-苯基-2,3-二氢-1,3-噻唑-3-胺（2）而不是2-肼基-3-3,4-二苯基-2,3-二氢-1,3-噻唑（8）是副产物。当反应在浓盐酸中进行时，该产物是主要产物。我们的发现通过异构体产物的独立合成以及对它们反应性的深入研究得到独立证实。重要的是要注意，具有卤代酮的硫代氨基脲的环化产物分布在很大程度上取决于取代模式和反应条件。
• Conformational studies of some potentially bidentate thiosemicarbazones and related complexes of zinc(II)
  作者：Carlo Bellitto、Daniela Gattegno、Anna Maria Giuliani、Mario Bossa

  DOI：10.1039/dt9760000758

  日期：——

  N.m.r. spectra of some potentially bidentate thiosemicarbazones, NR3H·CS·NH·N:CR2R1(L: R1,R2= H, Me, Ph, or R1R2= C6H11; R3= H or Ph), and their complexes [ZnCl2L] or [ZnCl2L2] have been measured. The results are compared with semiempirical CNDO/2 total-energy calculations. Only one conformer, containing an intramolecular hydrogen bond, is present in solution. All the zinc(II) complexes are tetrahedral

  NR 3 H·CS·NH·N：CR 2 R 1（L：R 1，R 2 = H，Me，Ph或R 1 R 2 = C 6 H 11 ; R 3）＝ H或Ph），并测定了它们的配合物[ZnCl 2 L]或[ZnCl 2 L 2 ]。将结果与半经验CNDO / 2总能量计算进行比较。溶液中仅存在一个包含分子内氢键的构象异构体。全锌（二））络合物是四面体。讨论了其中配体为双齿的络合物的可能形成。
• Oxidative cyclization of carbonyl derivatives. 5-Imino-Δ¹-1,2,4-triazolines from alkylideneimino guanidines
  作者：Lubomira M. Cabelkova-Taguchi、John Warkentin

  DOI：10.1139/v78-359

  日期：1978.8.15

  Treatment of 2-propylideneimino guanidinium acetate with lead tetraacetate, in methylene chloride containing solid sodium carbonate, afforded the previously unknown 3,3-dimethyl-5-imino-Δ¹-1,2,4-triazoline. Similarly, N,N′-diphenyl-N″-(2-propylideneimino)guanidinium acetate afforded Z-4-phenyl-5-phenylimino-Δ¹-1,2,4-triazoline as the major oxidation product and the corresponding E isomer as a minor product. Stereochemistry was established spectrophotometrically and also by isomerizing the minor (E) isomer to the major (Z) isomer.

  用含有固体碳酸钠的氯甲烷中的乙酸2-丙烯基亚胺酸铅和乙酸盐反应，得到了以前未知的3,3-二甲基-5-亚胺-Δ¹-1,2,4-三唑烯。类似地，N,N′-二苯基-N″-(2-丙烯基亚胺)亚胺酸铅生成了Z-4-苯基-5-苯基亚胺-Δ¹-1,2,4-三唑烯作为主要氧化产物，相应的E异构体作为次要产物。立体化学通过光谱和将次要（E）异构体异构为主要（Z）异构体来确定。
• Maillard reaction inhibitor
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05677322A1

  公开（公告）日：1997-10-14

  A compound represented by the following formula is disclosed: ##STR1## wherein the all symbols are defined in the disclosure. A process for producing the compound, and a method for treating diseases caused by a Maillard reaction in living body using the compound are also disclosed.

  公开了以下化合物的表示式：##STR1## 其中所有符号在披露中定义。还公开了一种生产该化合物的方法，以及一种使用该化合物治疗活体中由美拉德反应引起的疾病的方法。