ethyl cyano-(2,2-dimethyl-4-propyl-tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl cyano-(2,2-dimethyl-4-propyl-tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetate
• 英文别名: Bjyjdlyucudstq-uhfffaoysa-；ethyl 2-cyano-2-(2,2-dimethyl-4-propyloxan-4-yl)acetate
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₃
• 分子量: 267.368
• InChiKey: BJYJDLYUCUDSTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-ethyl 2-cyano-2-(2,2-dimethyltetrahydropyran-4-ylidene)acetate 、 丙基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 以83%的产率得到ethyl cyano-(2,2-dimethyl-4-propyl-tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  （2,2-二甲基-4-丙基四氢-2 H-吡喃-4-基）乙腈的合成及一些转化

  摘要：

  除去氰基-（2,2-二甲基-4-丙基四氢-2 H-吡喃-4-基）乙酸乙酯中的乙氧基羰基，得到相应的（2,2-二甲基-4-丙基四氢-2 H-吡喃-4）。 -基）乙腈。后者用氢化锂铝还原得到2-（2,2-二甲基-4-丙基四氢-2 H-吡喃-4-基）乙胺，其与糠醛和杂环酮反应，然后还原形成仲胺。和一些酰胺。上述腈的水解产生相应的酸，将其转化为一系列酰胺。

  DOI：

  10.1134/s1070363218070290

文献信息

• VARTANYAN S. A.; XACHATRYAN R. M.; GRIGORYAN R. T.; KARAMYAN S. A.; TATEV+, AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1978, 31, HO 7, 521-525
  作者：VARTANYAN S. A.、 XACHATRYAN R. M.、 GRIGORYAN R. T.、 KARAMYAN S. A.、 TATEV+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Some Transformations of (2,2-Dimethyl-4-propyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetonitrile
  作者：N. S. Arutyunyan、L. A. Akopyan、N. Z. Akopyan、G. A. Panosyan、G. A. Gevorgyan

  DOI：10.1134/s1070363218070290

  日期：2018.7

  aluminum hydride furnished 2-(2,2-dimethyl-4-propyltetrahydro-2H-pyran- 4-yl)ethanamine, which reacted with furfural and a heterocyclic ketone followed by reduction to form the secondary amines and some amides. Hydrolysis of the above nitrile resulted in the corresponding acid, which was converted in a series of amides.

  除去氰基-（2,2-二甲基-4-丙基四氢-2 H-吡喃-4-基）乙酸乙酯中的乙氧基羰基，得到相应的（2,2-二甲基-4-丙基四氢-2 H-吡喃-4）。 -基）乙腈。后者用氢化锂铝还原得到2-（2,2-二甲基-4-丙基四氢-2 H-吡喃-4-基）乙胺，其与糠醛和杂环酮反应，然后还原形成仲胺。和一些酰胺。上述腈的水解产生相应的酸，将其转化为一系列酰胺。