N,N'-bis(2-thiazolyl)pyridine-2,6-dicarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(2-thiazolyl)pyridine-2,6-dicarboxamide
• 英文别名: Pyridine-2,6-dicarboxylic acid bis-thiazol-2-ylamide；2-N,6-N-bis(1,3-thiazol-2-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide
• 化学式: C₁₃H₉N₅O₂S₂
• 分子量: 331.379
• InChiKey: BKEQWYWAROACFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc hexaaqua perchlorate 、 N,N'-bis(2-thiazolyl)pyridine-2,6-dicarboxamide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  酰胺基配体锌配合物对氟喹诺酮类药物的选择性开启感应

  摘要：

  这项工作提出了两个基于酰胺的钳形配体的单核 Zn(II) 配合物，其中质子从酰胺 N-H 基团迁移到附加的杂环导致它们的质子化。两种锌配合物的晶体结构表明，这种质子化的杂环产生了一个基于氢键的二级配位球。两种复合物均用于选择性检测氟喹诺酮类抗生素环丙沙星和诺氟沙星。这两种复合物对诺氟沙星表现出高选择性，纳摩尔检测限为 290 和 460。 NMR 光谱和分子对接研究进一步支持了结合研究，表明抗生素与锌复合物相互作用，锌复合物负责其发射增强基于检测。 图形摘要 概要这项工作介绍了两种结构表征的酰胺基配体锌配合物及其在选择性检测氟喹诺酮类抗生素环丙沙星和诺氟沙星中的作用。

  DOI：

  10.1007/s12039-021-01956-9
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N,N'-bis(2-thiazolyl)pyridine-2,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  吡啶-2,6-二甲酰胺和呋喃-2,5-二甲酰胺衍生物的合成及结构表征

  摘要：

  基于吡啶-2-6-和呋喃-2,5-二甲酰胺支架的衍生物揭示了许多化学性质和生物活性。这一事实使它们成为超分子和配位化学以及发现新的药理活性化合物方面令人兴奋的研究课题。本工作旨在通过适当的酰氯和芳香酰胺的缩合反应获得一系列对称的吡啶-2-6-和呋喃-2,5-二甲酰胺。核磁共振波谱证实了合成的成功。我们解析了七种化合物的晶体结构；二吡啶和五呋喃衍生物。根据我们的晶体学研究，我们能够表明所研究晶体的超分子特征。此外，赫什菲尔德表面分析使我们能够计算二甲酰胺晶体中分子间接触的分布。

  DOI：

  10.3390/molecules27061819

文献信息

• New pyridine carboxamide ligands and their complexation to copper(ii). X-Ray crystal structures of mono-, di, tri- and tetranuclear copper complexes
  作者：Sneh L. Jain、Pravat Bhattacharyya、Heather L. Milton、Alexandra M. Z. Slawin、Joe A. Crayston、J. Derek Woollins

  DOI：10.1039/b316519a

  日期：——

  do)pyridine (H2L6) and 2,6-bis(pyridine-2-carboxamido)pyridine (H2L7) reacted with copper(II) acetate monohydrate to give tricopper(II) complexes [Cu3(L)2(μ2-OAc)2]. X-Ray crystallography confirmed deprotonation of the amidic nitrogen atoms and that the (L6,7)2− ligands and acetate anions hold three copper(II) ions in approximately linear fashion. H2L8. Reacted with copper(II) tetrakis(pyridine) perchlorate

  七个新的吡啶二甲酰胺 配体H 2 L 1–7是通过缩合反应合成的，包括吡啶-2,6-二羧酸（H 2 dipic），吡啶-2,6-二羰基二氯化物 或者 2,6-二氨基吡啶 带有杂环 胺 或者 羧酸前体。的晶体学分析N，N'-双（2-吡啶基）吡啶-2,6-二甲酰胺一水合物（H 2 L 8 ·H 2 O），N，N′-双[2-（2-吡啶基）甲基]吡啶-2，6-二甲酰胺和N，N'-双[2-（2-吡啶基）乙基]吡啶-2,6-二甲酰胺一水合物 揭示了广泛的分子内氢键相互作用。 2,6-双（吡嗪-2-羧酰胺基）吡啶（H 2 L 6）和2,6-双（吡啶-2-甲酰胺基）吡啶（H 2 L 7）与一水合乙酸铜（II）得到tricopper（II）配合物[铜3（L）2（μ 2 -OAc）2 ]。X射线晶体学 确认酰胺的去质子化 氮原子并且（L 6,7）2− 配体和醋酸根阴离子保持3铜（II）离子在大致线性的方式。H
• Mononuclear complexes of amide-based ligands containing appended functional groups: role of secondary coordination spheres on catalysis
  作者：Deepak Bansal、Gulshan Kumar、Geeta Hundal、Rajeev Gupta

  DOI：10.1039/c4dt02079k

  日期：——

  Coordination complexes of amide-based ligands with appended heterocyclic rings create a hydrogen bonding cavity that effectively binds the substrate(s). Such cavity-based complexes function as reusable and heterogeneous catalysts for various organic transformations.

  氨基配体与附加杂环环的配位化合物形成一个氢键结合的空腔，有效地结合底物。这种基于空腔的配合物可作为各种有机转化的可重复使用和非均相催化剂。
• Oxo-bridged trinuclear and tetranuclear manganese complexes supported with nitrogen donor ligands: syntheses, structures and properties
  作者：Deepak Bansal、Abhishake Mondal、N. Lakshminarasimhan、Rajeev Gupta

  DOI：10.1039/c9dt00966c

  日期：——

  magnetic susceptibility studies of all three complexes revealed antiferromagnetic coupling between the closely placed paramagnetic manganese ions mediated via a μ-oxo bridge. Cyclic voltammetry studies displayed both Mn(III)/Mn(II) and Mn(IV)/Mn(III) redox couples in 1 whereas only the Mn(III)/Mn(II) couple was observed for complexes 2 and 3. Importantly, complexes 2 and 3 were found to disproportionate

  在这项工作中，我们提出两个μ的合成3 -氧桥连的混合价的三核锰II的Mn III复合物（1和2）和μ 4 -氧代桥连四锰II 4复合物（3）。这三种锰配合物均已通过结晶学和使用不同的分析技术进行了表征。混合价三核配合物1和2均表现出Mn（III） 离子。对所有三种配合物的可变温度磁化率研究表明，通过μ-氧代桥介导的紧密放置的顺磁性锰离子之间存在反铁磁耦合。循环伏安法研究显示两者的Mn（III）/锰（II）和Mn（IV）/锰（III中）的氧化还原对1，而仅将Mn（III）/锰（II中观察到）夫妇络合物2和3。重要的是，发现配合物2和3与H 2 O 2不成比例，过氧化氢酶的活性与其结构特征和氧化还原特性有关。
• Hydroxide-bridged dicopper complexes: the influence of secondary coordination sphere on structure and catecholase activity
  作者：Deepak Bansal、Rajeev Gupta

  DOI：10.1039/c6dt04858g

  日期：——

  to them have been used for the synthesis of dicopper(II) complexes 1–6 having a Cu(μ-OH)Cu core. The crystal structures of 1–6 show that while every Cu(II) ion is ligated within the N3 pincer cavity of a potentially multidentate ligand, two Cu(II) centers are bridged by a hydroxide group. Notably, the Cu(μ-OH)Cu core is encased within the secondary coordination sphere intricately created by the appended

  酰胺基配体（H 2 L 1–6）上附加有各种官能团，已用于合成具有Cu（μ-OH）Cu核的dicopper（II）配合物1-6。1–6的晶体结构表明，尽管每个Cu（II）离子都连接在一个潜在的多齿配体的N 3钳形腔内，但两个Cu（II）中心却被一个氢氧基团桥接。值得注意的是，Cu（μ-OH）Cu核被包裹在由附加基团复杂创建的次级配位球内。配合物1和2表现出在Cu（μ-OH）Cu核附近存在H键受体，配合物3和4显示在H原子附近存在H键供体以及H键受体基团Cu（μ-OH）Cu核。相比之下，配合物5和6在Cu（μ-OH）Cu核周围呈现修饰的二级配位球，其中5个中的H键相互作用基团有限，而6个中没有此类基团。我们表明，附加基团的氢键结合程度不仅调节Cu-OH键距，Cu（μ-OH）Cu角和Cu-Cu分离度，而且还调节Cu 2+ / Cu +氧化还原电位。所有六个复合物均具有氧化3,5-二叔丁基邻苯二
• Selective sensing of ATP by hydroxide-bridged dizinc(<scp>ii</scp>) complexes offering a hydrogen bonding cavity
  作者：Deepak Bansal、Rajeev Gupta

  DOI：10.1039/c9dt02404b

  日期：——

  This work illustrates the highly selective fluorescence detection of ATP in the presence of other competing anions, such as AMP, ADP, PPi and other phosphates by using a set of hydroxide-bridged dizinc(ii) complexes offering a cavity lined with hydrogen bonds and other interactive forces. ATP, as a whole, was recognized by the synergic combination of Zn-phosphate bonding, ππ stacking between the adenine

  这项工作说明了通过使用一组氢氧化物桥连的dizinc（ii）配合物，提供了一个内衬氢键和其他键的腔，在存在其他竞争性阴离子（例如AMP，ADP，PPi和其他磷酸盐）的情况下，对ATP进行了高选择性的荧光检测。互动力量。总体而言，ATP通过锌-磷酸键的协同组合，ATP的腺嘌呤环与二锌配合物的吡啶环之间的ππ堆积以及调节二锌配合物的腔结构的氢键相互作用而得到公认。