BOC-L-Glu(OPfp)OBzl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: BOC-L-Glu(OPfp)OBzl
• 英文别名: Boc-Glu(OPfp)-OBn；1-O-benzyl 5-O-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanedioate
• 化学式: C₂₃H₂₂F₅NO₆
• 分子量: 503.423
• InChiKey: BKGHGEXMVMDRLL-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-L-Glu(OPfp)OBzl 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 γ-L-Glu-TrpA
  参考文献：
  名称：

  Evstigneeva, R. P.; Zheltukhina, G. A.; Ogrel', S. A., Doklady Chemistry, 1995, vol. 345, # 4-6, p. 307 - 309

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Monofunctional electrophilic and nucleophilic derivatives of meso-tetraphenylporphyrin for attachment to peptides
  作者：Susan E. Matthews、Colin W. Pouton、Michael D. Threadgill

  DOI：10.1039/c39950001809

  日期：——

  4-Nitrophenyl N-[4-(10,15,20-triphenylporphyrin-5-yl)phenyl]carbamate and 5-[4-(N-glycylamino)phenyl]-10,15,20-triphenylporphyrin have been synthesised from a readily prepared monofunctionalised porphyrin; they couple efficiently with the side-chains of extended lysyl and glutamyl peptide derivatives, respectively.

  4-硝基苯基N-[4-(10,15,20-三苯基卟啉-5-基)苯基]氨基甲酸酯和5-[4-(N-甘氨酰氨基)苯基]-10,15,20-三苯基卟啉已从易于制备的单功能化卟啉合成得到。它们分别能高效地与延伸的赖氨酰和谷氨酰肽衍生物的侧链结合。