Butyl 6-[N-(5-bromo-2-cyclopropylmethoxybenzyl)-N-ethylamino]pyridazine-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Butyl 6-[N-(5-bromo-2-cyclopropylmethoxybenzyl)-N-ethylamino]pyridazine-3-carboxylate
• 英文别名: butyl 6-[[5-bromo-2-(cyclopropylmethoxy)phenyl]methyl-ethylamino]pyridazine-3-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₂₈BrN₃O₃
• 分子量: 462.387
• InChiKey: BKHVYWBZRMJKPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  butyl 6-[N-(5-bromo-2-hydroxybenzyl)-N-ethylamino]-pyridazine-3-carboxylate 、 溴甲基环丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以94%的产率得到Butyl 6-[N-(5-bromo-2-cyclopropylmethoxybenzyl)-N-ethylamino]pyridazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Aromatic compounds and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯和酰胺，以及它们的制备方法、作为治疗剂的用途和含有它们的药物组合物。在公式I中，A是一个环系统，其中--CH(R^3)N(R^2)B--R^1和--OR^4基团在环碳原子上以1,2的关系定位。B是一个具有R^1在与--CH(R^3)N(R^2)--连接基团的1,3或1,4关系的环系统。R^2是氢或C1-C6-烷基，R^3是氢、甲基或乙基，R^4是C1-C6-烷基、C1-C6-环烷基-C1-C3-烷基、C3-C7-环烷基、--NR^2的N-氧化物（在化学上可能的情况下）或含硫环的S-氧化物（在化学上可能的情况下）。A、B、R^1、R^2、R^3和R^4可以被取代，如规范中定义的那样。

  公开号：

  US05994353A1

文献信息

• AROMATIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0835246B1

  公开（公告）日：2001-10-24
• US5994353A
  申请人：——

  公开号：US5994353A

  公开（公告）日：1999-11-30
• US6365603B1
  申请人：——

  公开号：US6365603B1

  公开（公告）日：2002-04-02
• [EN] AROMATIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] COMPOSES AROMATIQUES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1997000863A1

  公开（公告）日：1997-01-09

  (EN) The invention relates to compounds of formula (I), wherein A is an optionally substituted ring system, provided that the -CH(R3)N(R2)B-R1 and -OR4 groups are positioned in a 1,2 relationship to one another on ring carbon atoms and the ring atom positioned ortho to the OR4 linking group (and therefore in the 3-position relative to the -CHR3NR2- linking group) is not substituted; B is an optionally substituted ring system: R1 is positioned on ring B in a 1,3 or 1,4 relationship with the -CH(R3)N(R2)- linking group and is as defined in the specification. R2 is hydrogen, C1-6alkyl, optionally substituted by hydroxy, cyano or trifluoromethyl, C2-6alkenyl (provided the double bond is not in the 1-position), C2-6alkynyl (provided the triple bond is not in the 1-position), phenylC1-3alkyl or pyridylC1-3alkyl; R3 is hydrogen, methyl or ethyl; R4 is optionally substituted: C1-6alkyl, C3-7cycloalkylC1-3alkyl or C3-7cycloalkyl; and N-oxides of -NR2 where chemically possible; and S-oxides of sulphur containing rings where chemically possible; and pharmaceutically acceptable salts and $i(in vivo) hydrolysable esters and amides thereof. Processes for their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them.(FR) Composés de formule (I) dans laquelle A est un système cyclique éventuellement substitué, à condition que les groupes -CH(R3)N(R2)B-R1 et -OR4 soient placés en relation 1,2 l'un par rapport à l'autre sur des atomes de carbones cycliques et que l'atome cyclique placé en position ortho par rapport au groupe de liaison OR4 (et donc en position 3 par rapport au groupe de liaison -CHR3NR2-) ne soit pas substitué; B est un système cyclique éventuellement substitué; R1 est placé sur le cycle B dans une relation 1,3 ou 1,4 par rapport au groupe de liaison -CH(R3)N(R2)- et est tel que défini dans le descriptif; R2 est hydrogène, C1-6alkyle éventuellement substitué par hydroxy, cyano ou trifluorométhyle, C2-6alcényle (à condition que la double liaison ne soit pas en position 1), C2-6alcynyle (à condition que la triple liaison ne soit pas en position 1), phényleC1-3alkyle ou pyridyleC1-3alkyle; R3 est hydrogène, méthyle ou éthyle; R4 est C1-6alkyle, C3-7cycloalkyleC1-3alkyle ou C3-7cycloalkyle tous éventuellement substitués; et des N-oxydes de -NR2 lorsque cela est chimiquement possible et des S-oxydes de soufre contenant des cycles lorsque cela est chimiquement possible; et sels pharmaceutiquement acceptables, ainsi qu'esters et amides hydrolysables $i(in vivo) desdits composés. Des procédés de préparation et d'utilisation desdits composés en tant qu'agents thérapeutiques et des compositions pharmaceutiques les contenant sont également décrits.