2,2,2-trichloroethyl (R)-2-(4-bromophenyl)-3-(4-fluorophenoxy)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl (R)-2-(4-bromophenyl)-3-(4-fluorophenoxy)propanoate
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl (2R)-2-(4-bromophenyl)-3-(4-fluorophenoxy)propanoate
• 化学式: C₁₇H₁₃BrCl₃FO₃
• 分子量: 470.55
• InChiKey: BKHXYFGPTFUDMA-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 o-nitrobenzenesulfonyl azide 、 dirhodium tetrakis[(R)-(1-(biphenyl)-2,2-diphenylcyclopropanecarboxylate)] 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2,2-trichloroethyl (R)-2-(4-bromophenyl)-3-(4-fluorophenoxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  2,2,2-Trichloroethyl Aryldiazoacetates as Robust Reagents for the Enantioselective C–H Functionalization of Methyl Ethers

  摘要：

  A new class of reagents is described for C-H functionalization by means of C-H insertion using donor/acceptor-substituted rhodium(II) carbene intermediates. The 2,2,2-trichloroethyl aryl and heteroaryl diazoacetates, together with the dirhodium triarylcyclopropane carboxylate catalyst Rh2(R-BPCP)4, enabled the enantioselective intermolecular C-H functionalization of a range of methyl ethers with high levels of site selectivity and enantioselectivity.

  DOI：

  10.1021/ja5107404