2-(cyclopropyl(methyl)amino)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(cyclopropyl(methyl)amino)acetamide
• 英文别名: 2-[Cyclopropyl(methyl)amino]acetamide
• 化学式: C₆H₁₂N₂O
• 分子量: 128.174
• InChiKey: BKJVKXTYZVUGFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclopropyl(methyl)amino)acetamide 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 22.0h， 以0.24 g的产率得到N-(2-amino-2-oxoethyl)-N,N-dimethylcyclopropanaminium iodide
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR INHIBITING CONVERSION OF CHOLINE TO TRIMETHYLAMINE (TMA)

  摘要：

  通过提供包含式(I)中所列化合物的组合物，抑制胆碱转化为三甲胺（TMA）并降低个体体内的TMAO的方法。

  公开号：

  US20190099389A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基环丙胺 、 2-溴乙酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以1.23 g的产率得到2-(cyclopropyl(methyl)amino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR INHIBITING CONVERSION OF CHOLINE TO TRIMETHYLAMINE (TMA)

  摘要：

  通过提供包含式(I)中所列化合物的组合物，抑制胆碱转化为三甲胺（TMA）并降低个体体内的TMAO的方法。

  公开号：

  US20190099389A1

文献信息

• Novel Compounds 002
  申请人：Beha Sara

  公开号：US20090062251A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Compounds of Formulae I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 , R 2 and Y are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  式I的化合物，或其药用可接受的盐： 其中R1、R2和Y如规范中定义的那样，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。
• [EN] JANUS KINASE INHIBITORS FOR TREATMENT OF DRY EYE AND OTHER EYE RELATED DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DES JANUS KINASES POUR LE TRAITEMENT DU SYNDROME DE L'OEL SEC ET AUTRES MALADIES DE L'OEL
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2010039939A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  Methods, kits, and compositions for treating dry eye disorders and other related eye diseases are provided, wherein the methods, kits, and compositions utilize a JAK inhibitor.

  本发明提供了用于治疗干眼症和其他相关眼部疾病的方法、试剂盒和组合物，其中所述方法、试剂盒和组合物利用JAK抑制剂。
• Cannabinoid Receptor Ligands
  申请人：Beha Sara

  公开号：US20110160180A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Compounds of Formulae (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 , R 2 and Y are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  化学式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐：其中R1，R2和Y的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经制备。它们在治疗中有用，特别是在疼痛管理中。
• Methods for inhibiting conversion of choline to trimethylamine (TMA)
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US10675256B2

  公开（公告）日：2020-06-09

  A method of inhibiting the conversion of choline to trimethylamine (TMA) and lowering TMAO in an individual by providing a composition comprising a compound set forth in Formula (I):

  一种通过提供包含式 (I) 所述化合物的组合物来抑制胆碱向三甲胺 (TMA) 的转化并降低个体体内 TMAO 的方法：
• Preparation process of aminoacetamide derivative
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0714885B1

  公开（公告）日：1999-09-01