丙酰二甲氨基丙吩噻嗪 | 3568-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 丙酰二甲氨基丙吩噻嗪
• 中文别名: 利戈舍替
• 英文名称: Propionylpromazine
• 英文别名: 1-[10-[3-(dimethylamino)propyl]phenothiazin-2-yl]propan-1-one；propionylopromazine；propionpromazine；PPM；1-[10-(3-dimethylamino-propyl)-10H-phenothiazin-2-yl]-propan-1-one
• CAS: 3568-24-9
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂OS
• 分子量: 340.489
• InChiKey: ZQTVCQIJTREKSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-70°
• 沸点：
  235-245 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)
• 碰撞截面：
  182.8 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW]
• 保留指数：
  2800;2789;2804;2831.3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934300000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酰二甲氨基丙吩噻嗪 在 4-甲氧基吡啶-N-氧化物 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of Silyl Enol Ethers by Using IBX and IBX⋅N-Oxide Complexes: A Mild and Selective Reaction for the Synthesis of Enones

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020315)41:6<996::aid-anie996>3.0.co;2-i
• 作为产物：
  描述：

  2,10-二丙酰-10H-吩噻嗪 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 丙酰二甲氨基丙吩噻嗪
  参考文献：
  名称：

  锥虫嘧啶还原酶的吩噻嗪抑制剂可作为潜在的抗锥虫和抗疟药。

  摘要：

  鉴于锥虫硫磷在致病性锥虫和利什曼原虫的氧化还原防御中的作用，与谷胱甘肽作为哺乳动物宿主相比，锥虫硫磷还原酶的选择性抑制剂是对抗锥虫病和利什曼病的潜在药物。在本研究中，合理的药物设计方法被用于发现三环抗精神病药物分子框架，作为开发抑制剂的先导结构，对宿主的谷胱甘肽还原酶具有选择性的锥虫硫醇还原酶选择性。根据锥虫还原酶的同源模型结构，在研究的后期阶段，用Crisidia fasciculata的酶的X射线坐标代替，设计了一系列基于吩噻嗪的抑制剂。这些物质被证明是克氏锥虫中锥虫硫醇还原酶的可逆抑制剂，与锥虫硫磷作为底物线性竞争，与NADPH不竞争，这与乒乓球的bi bi动力学一致。合成以定义活性位点的结构-活性关系的类似物包括N-酰基吡嗪，2-取代的吩噻嗪和三取代的丙嗪。根据计算出的log P和摩尔折光率值对Ki和I50数据进行分析，提供了特别有利的小2-取代基（尤其是2-氯和2-三氟甲基）与酶

  DOI：

  10.1021/jm960814j

文献信息

• Arzneimittel mit einer positiv inotropen Wirkung, enthaltend eine synergistisch wirkende Mischung, bestehend aus einem Benzimidazol und einem beta-Blocker, deren Herstellung und deren Verwendung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0387762A2

  公开（公告）日：1990-09-19

  Arzneimittel mit einer positiv inotropen Wirkung, enthaltend ein Benzimidazol der Formel in der R eine Alkyl-, Hydroxyphenyl- oder Methoxyphenylgruppe bedeu­tet, und einen β-Blocker neben einem oder mehreren inerten Trägerstoffen.

  一种具有正性肌力作用的药物组合物，含有式中的苯并咪唑 其中 R代表烷基、羟基苯基或甲氧基苯基，以及β-受体阻滞剂和一种或多种惰性载体。
• Pharmaceutical compositions
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0391852A2

  公开（公告）日：1990-10-10

  A composition for rectal or vaginal application of drugs, characterised in that the composition is substantially free of fat and contains, together with the effective substance or effective substances and possibly further carrier substances, at least one hydrocolloid, which, through interaction with local body fluid, effects disintegration of the applied formulation.

  一种用于直肠或阴道施药的组合物，其特征在于该组合物基本上不含脂肪，并且与一种或多种有效物质以及可能的其他载体物质一起，含有至少一种水胶体，这种水胶体通过与局部体液的相互作用，使施用的制剂崩解。
• Detoxified mutants of bacterial ADP-ribosylating toxins as parenteral adjuvants
  申请人：CHIRON CORPORATION

  公开号：EP1486215A2

  公开（公告）日：2004-12-15

  The present invention provides parenteral adjuvants comprising detoxified mutants of bacterial ADP-ribosylating toxins, particularly those from pertussis (PT), cholera (CT), and heat-labile E. coli (LT).

  本发明提供了由细菌 ADP-核糖基化毒素的解毒突变体组成的肠外佐剂，特别是百日咳（PT）、霍乱（CT）和热嗜酸性大肠杆菌（LT）毒素的解毒突变体。
• Method and apparatus for preparing and culturing cells
  申请人：——

  公开号：US20030093034A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  A method and an apparatus for preparing and culturing cells, particularly bone marrow stromal cells. The method includes the steps of placing an oxygenator and a scaffold in a container, such as a syringe, withdrawing bone marrow stromal cells with the syringe, evenly distributing the cells on the scaffold, connecting the syringe with a reservoir with a medium to enrich the syringe with the medium, and promoting the medium level movement in the syringe to culture bone marrow stromal cells.

  一种制备和培养细胞，特别是骨髓基质细胞的方法和装置。该方法包括以下步骤：在注射器等容器中放置充氧器和支架，用注射器抽取骨髓基质细胞，将细胞均匀分布在支架上，将注射器与装有培养基的储液器连接，使注射器中富含培养基，促进培养基在注射器中的水平运动，以培养骨髓基质细胞。
• Combinations of drugs for the treatment of neoplasms
  申请人：Lee S. Margaret

  公开号：US20050137185A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The invention features a method for treating a patient having a cancer or other neoplasm by administering to the patient chlorpromazine or a chlorpromazine analog and an antiproliferative agent simultaneously or within 14 days of each other in amounts sufficient to treat the patient.

  本发明的特点是一种治疗癌症或其他肿瘤患者的方法，方法是同时或在 14 天内给患者服用氯丙嗪或氯丙嗪类似物和抗增殖剂，其用量足以治疗患者。

表征谱图