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丙酰基3,4,6-三-O-乙酰基-2-乙酰氨基-2-脱氧-beta-D-硫代吡喃半乳糖苷 | 936026-72-1

中文名称
丙酰基3,4,6-三-O-乙酰基-2-乙酰氨基-2-脱氧-beta-D-硫代吡喃半乳糖苷
中文别名
——
英文名称
3-(((2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-diacetoxy-6-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)thio)propionic acid
英文别名
3-[(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-beta-D-galactopyranosyl)thio]propanoic acid;3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]sulfanylpropanoic acid
丙酰基3,4,6-三-O-乙酰基-2-乙酰氨基-2-脱氧-beta-D-硫代吡喃半乳糖苷化学式
CAS
936026-72-1
化学式
C17H25NO10S
mdl
——
分子量
435.452
InChiKey
WLORUKFYOHVXSC-CMZRPVNOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    180
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯丙酰基3,4,6-三-O-乙酰基-2-乙酰氨基-2-脱氧-beta-D-硫代吡喃半乳糖苷吡啶 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 17.5h, 以80%的产率得到(2R,3R,4R,5R,6S)-5-acetamido-2-(acetoxymethyl)-6-((3-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-3-oxopropyl)thio)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate
    参考文献:
    名称:
    CLEARING AGENT
    摘要:
    本发明的目的是提供一种清除剂,通过该清除剂可以迅速清除融合物,即链霉亲和素突变体和分子探针的融合物,该融合物未定位在目标部位(如患处),而是留在体内。本发明提供一种由以下式(1)或其盐所表示的化合物: 其中,X1a、X1b、X2a和X2b各自独立地表示O或NH;Y1和Y2各自独立地表示C或S;Z1和Z2各自独立地表示O、S或NH;V1和V2各自独立地表示S或S+—O−;n1和n2各自独立地表示0或1;L10和L12各自独立地表示二价连接基;L11表示三价连接基;L14表示二价连接基;Sugar表示糖残基。
    公开号:
    US20190382435A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-巯基丙酸 、 BETA-D-2-乙酰氨基-2-脱氧半乳糖 1,3,4,6-四乙酸酯 在 四氯化锡 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以70%的产率得到丙酰基3,4,6-三-O-乙酰基-2-乙酰氨基-2-脱氧-beta-D-硫代吡喃半乳糖苷
    参考文献:
    名称:
    CLEARING AGENT
    摘要:
    本发明的目的是提供一种清除剂,通过该清除剂可以迅速清除融合物,即链霉亲和素突变体和分子探针的融合物,该融合物未定位在目标部位(如患处),而是留在体内。本发明提供一种由以下式(1)或其盐所表示的化合物: 其中,X1a、X1b、X2a和X2b各自独立地表示O或NH;Y1和Y2各自独立地表示C或S;Z1和Z2各自独立地表示O、S或NH;V1和V2各自独立地表示S或S+—O−;n1和n2各自独立地表示0或1;L10和L12各自独立地表示二价连接基;L11表示三价连接基;L14表示二价连接基;Sugar表示糖残基。
    公开号:
    US20190382435A1
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文献信息

  • CLEARING AGENT
    申请人:SAVID THERAPEUTICS INC.
    公开号:US20190382435A1
    公开(公告)日:2019-12-19
    It is an object of the present invention to provide a clearing agent, by which after a fusion of the streptavidin mutant and a molecular probe has been administered, the fusion, which is not localized in a target site such as an affected site but remains in the body, can be promptly removed (cleared) from the body. The present invention provides a compound represented by the following formula (1) or a salt thereof: wherein X1a, X1b, X2a and X2b each independently represent O or NH; Y 1 and Y 2 each independently represent C or S; Z 1 and Z 2 each independently represent O, S or NH; V 1 and V 2 each independently represent S or S + —O − ; n1 and n2 each independently represent an integer of 0 or 1; L10 and L12 each independently represent a divalent linking group; L11 represents a trivalent linking group; L14 represents a divalent linking group; and Sugar represents a sugar residue.
    本发明的目的是提供一种清除剂,通过该清除剂可以迅速清除融合物,即链霉亲和素突变体和分子探针的融合物,该融合物未定位在目标部位(如患处),而是留在体内。本发明提供一种由以下式(1)或其盐所表示的化合物: 其中,X1a、X1b、X2a和X2b各自独立地表示O或NH;Y1和Y2各自独立地表示C或S;Z1和Z2各自独立地表示O、S或NH;V1和V2各自独立地表示S或S+—O−;n1和n2各自独立地表示0或1;L10和L12各自独立地表示二价连接基;L11表示三价连接基;L14表示二价连接基;Sugar表示糖残基。
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