丙酰氯,2-氟-2-甲基- | 140616-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 丙酰氯,2-氟-2-甲基-
• 英文名称: 2-fluoro-2-methylpropanoyl chloride
• CAS: 140616-89-3
• 化学式: C₄H₆ClFO
• 分子量: 124.542
• InChiKey: VAKCGHWSGWGSAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酰氯,2-氟-2-甲基- 、 1-carbamimidoyl-2-methyl-isothiourea hydroiodide 在 三乙胺 作用下， 反应 3.0h， 以89.2%的产率得到4-(2-氟丙烷-2-基)-6-(甲硫基)-1,3,5-三嗪-2-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL AZINES
  [FR] AZINES HERBICIDES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的二氨基三嗪化合物及其作为除草剂的用途。本发明还涉及用于作物保护的农药组合物以及控制不良植被的方法。 公式（I）中，A是5-或6-成员的单环杂芳基，其中包括1、2或3个杂原子作为环成员，所述杂原子选自O、S和N，其中所述杂芳基被1、2、3、4或4个取代基RA、R1、R5等取代，其中RA、R1、R5等取代基包括H、OH、S（O）2NH2、CN、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、（C3-C6环烷基）-C1-C4烷基、C1-C6烷氧基、（C1-C6烷氧基）-C1-C6烷基、（C1-C6烷基）-羰基、（C1-C6烷氧基）羰基、（C1-C6烷基）磺酰基、（C1-C6烷基氨基）羰基、二（C1-C6烷基）氨基羰基、（C1-C6烷基氨基）磺酰基、二（C1-C6烷基）氨基磺酰基和（C1-C6烷氧基）磺酰基等。 R2是H、卤素、OH、CN、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C3-C6炔基、（C1-C6烷氧基）-C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、（C3-C6环烷基）-C1-C4烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6烯氧基、C2-C6炔氧基、C3-C6环烷氧基或（C3-C6环烷基）-C1-C4烷氧基，其中上述基中的脂肪族和环脂族部分未取代、部分或完全卤代；R3选择自H、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的群；R4选择自H、卤素、CN、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C3-C6炔基、C3-C6环烷基、（C3-C6环烷基）-C1-C4烷基、C3-C6环烯基和C1-C6烷氧基-C1-C6烷基的群，其中上述基中的脂肪族和环脂族部分未取代、部分或完全卤代；或R3和R4与它们连接的碳原子一起形成从羰基、C2-C6烯基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基和三到六元杂环基中选择的一个基团，包括其在农业上可接受的盐。

  公开号：

  WO2015007711A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟异丁酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 丙酰氯,2-氟-2-甲基-
  参考文献：
  名称：

  未保护的氟 18 标记的 α-叔酰胺的锌介导放射合成

  摘要：

  描述了未受保护的 α-叔卤代酰胺的高产率放射性氟化。该方法为放射化学家将氟 18 安装到空间保护环境中进行正电子发射断层扫描成像提供了一种新策略。利用初步的机理研究开发了一种新型的N-磺酰氧基酰胺的 C−H 放射性氟化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.202316365

文献信息

• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS D'ŒSTROGÈNES TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017174757A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Described herein are tetrahydroisoquinoline compounds with estrogen receptor modulation activity or function having the Formula I structure: I and stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I compounds, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本发明描述了具有雌激素受体调节活性的四氢异喹啉化合物或具有I式结构的功能：I及其立体异构体、互变异构体或药用可接受盐，以及本发明所描述的取代基和结构特征。还描述了包括I式化合物的药物组合物和药品，以及使用这样的雌激素受体调节剂的方法，单独使用或与其他治疗剂联合使用，用于治疗通过雌激素受体介导或依赖的疾病或状况。
• [EN] HETEROARYL ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES ŒSTROGÈNES HÉTÉROARYLES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017216279A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  Described herein are heteroaryl compounds with estrogen receptor modulation activity or function having the Formula (I), (II), and (III) structures: and stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I, II, and III compounds, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了具有雌激素受体调节活性或功能的杂环烷基化合物，其具有以下结构的化学式(I)、(II)和(III)：以及其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，以及所述的取代基和结构特征。还描述了包括化学式I、II和III化合物的药物组合物和药物，以及使用这种雌激素受体调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗通过雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。
• [EN] MODULATORS OF THE GPR119 RECEPTOR AND THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GPR119 ET TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS À CELUI-CI
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2012145361A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof, that are useful as single pharmaceutical agents or in combination with one or more additional pharmaceutical agents, such as, a DPP-IV inhibitor, a biguanide, an alpha-glucosidase inhibitor, an insulin analogue, a sulfonylurea, an SGLT2 inhibitor, a meglitinide, a thiazolidinedione, or an anti-diabetic peptide analogue, in the treatment of, for example, a disorder selected from: a GPR119-receptor-related disorder; a condition ameliorated by increasing a blood incretin level; a condition characterized by low bone mass; a neurological disorder; a metabolic-related disorder; type 2 diabetes; obesity; and complications related thereto.

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物和水合物，这些化合物可作为单一药物代理或与一个或多个额外的药物代理结合使用，例如DPP-IV抑制剂、双胍类药物、α-葡萄糖苷酶抑制剂、胰岛素类似物、磺脲类药物、SGLT2抑制剂、美格列奈、噻唑烷二酮或抗糖尿病肽类似物，用于治疗例如从以下选择的疾病中选择的疾病：GPR119受体相关疾病；通过增加血液胰高血糖素水平改善的疾病；低骨量症状；神经系统疾病；与代谢相关的疾病；2型糖尿病；肥胖症；以及相关并发症。
• Fungicide intermediates
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05750778A1

  公开（公告）日：1998-05-12

  Certain fluoroalkanoic acids and derivatives, including 2-fluoroisobutyric acid and 2-fluoroisobutyryl chloride, useful as intermediates for fungicides, and methods of preparing them.

  某些氟烷羧酸及其衍生物，包括2-氟异丁酸和2-氟异丁酰氯，可作为杀菌剂的中间体，并提供其制备方法。
• INHIBITORS OF BETA-SECRETASE
  申请人：Bukhtiyarov Yuri

  公开号：US20140057927A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention relates to spirocyclic acylguanidines and their use as inhibitors of the β-secretase enzyme (BACE1) activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as therapeutic agents in the treatment of neurodegenerative disorders, disorders characterized by cognitive decline, cognitive impairment, dementia and diseases characterized by production of β-amyloid aggregates.

  本发明涉及螺环式酰基胍和其作为β-分泌酶（BACE1）活性抑制剂的用途，包含同样成分的药物组合物，以及将其用作治疗神经退行性疾病、认知衰退、认知障碍、痴呆和由β-淀粉样蛋白聚集产生的疾病的治疗剂的方法。