1-methyl-3-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-doxaborolan-2-yl)pyridin 2-yl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-doxaborolan-2-yl)pyridin 2-yl)urea
• 英文别名: 1-methyl-3-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)urea；1-Methyl-3-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)urea；1-methyl-3-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl]urea
• 化学式: C₁₃H₂₀BN₃O₃
• 分子量: 277.131
• InChiKey: BKSUNZARLRCCOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-doxaborolan-2-yl)pyridin 2-yl)urea 、 (R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl (4-bromo-1-methyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)carbamate 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-1-(2-chloropyridin-3-yl)ethyl (1-methyl-4-(6-(3-methylureido)pyridin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LPA RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR LPA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及一般与结合溶酶磷脂酸受体1（LPAR1）并作为LPAR1的拮抗剂的化合物有关。本公开进一步涉及利用这些化合物制备药物以治疗通过结合LPAR1引起的疾病和/或症状，包括纤维化和肝病，如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、间质性肺疾病（ILD）或慢性肾脏疾病（CKD）。

  公开号：

  WO2021247217A1
• 作为产物：
  描述：

  phenyl (5-bromopyridin-2-yl)carbamate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-methyl-3-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-doxaborolan-2-yl)pyridin 2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINES AND AZAQUINAZOLINES AS DUAL INHIBITORS OF RAS/RAF/MEK/ERK AND PI3K/AKT/PTEN/MTOR PATHWAYS
  [FR] QUINAZOLINES ET AZAQUINAZOLINES EN TANT QUE DOUBLES INHIBITEURS DES VOIES RAS/RAF/MEK/ERK ET PI3K/AKT/PTEN/MTOR

  摘要：

  本申请提供了新型喹唑啉和氮杂喹唑啉及其药用可接受盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向患者投与式有效量的式(I)化合物中的一个或多个，其中X、Y、T和R4，以及R6到R8'在此处定义，来共同调节RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT/PTEN/mTOR途径。通过这样做，这些化合物在治疗与RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT/PTEN/mTOR途径失调相关的疾病方面是有效的。可以使用这些化合物治疗各种疾病，包括以异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，该疾病是癌症。

  公开号：

  WO2014169167A1

文献信息

• QUINAZOLINES AND AZAQUINAZOLINES AS DUAL INHIBITORS OF RAS/RAF/MEK/ERK AND PI3K/AKT/PTEN/MTOR PATHWAYS
  申请人：ASANA BIOSCIENCES, LLC

  公开号：US20160068496A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present application provides novel quinazolines and azaquinazolines and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in for co-regulating RAS/RAF/MEK/ERK and PI3K/AKT/PTEN/mTOR pathways by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds of formula (I), wherein X, Y, T and R 4 , and R 6 to R 8′ are defined herein, to a patient. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with the dysregulation of the RAS/RAF/MEK/ERK and PI3K/AKT/PTEN/mTOR pathways. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by abnormal cellular proliferation. In one embodiment/the disease is cancer.

  本申请提供了新型的喹唑啉和氮杂喹唑啉及其药学上可接受的盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向患者投予公式（I）中的一个或多个化合物的治疗有效量，其中X、Y、T和R4以及R6到R8'在此定义，这些化合物在共同调节RAS / RAF / MEK / ERK和PI3K / AKT / PTEN / mTOR途径方面是有用的。通过这样做，这些化合物对治疗与RAS / RAF / MEK / ERK和PI3K / AKT / PTEN / mTOR途径失调有关的疾病具有有效性。这些化合物可用于治疗多种疾病，包括以异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，该疾病是癌症。
• [EN] QUINAZOLINES AND AZAQUINAZOLINES AS DUAL INHIBITORS OF RAS/RAF/MEK/ERK AND PI3K/AKT/PTEN/MTOR PATHWAYS<br/>[FR] QUINAZOLINES ET AZAQUINAZOLINES EN TANT QUE DOUBLES INHIBITEURS DES VOIES RAS/RAF/MEK/ERK ET PI3K/AKT/PTEN/MTOR
  申请人：ASANA BIOSCIENCES LLC

  公开号：WO2014169167A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The present application provides novel quinazolines and azaquinazolines and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in for co-regulating RAS/RAF/MEK/ERK and PI3K/AKT/PTEN/mTOR pathways by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds of formula (I), wherein X, Y, T and R4, and R6 to R8' are defined herein, to a patient. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with the dysregulation of the RAS/RAF/MEK/ERK and PI3K/AKT/PTEN/mTOR pathways. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by abnormal cellular proliferation. In one embodiment/ the disease is cancer.

  本申请提供了新型喹唑啉和氮杂喹唑啉及其药用可接受盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向患者投与式有效量的式(I)化合物中的一个或多个，其中X、Y、T和R4，以及R6到R8'在此处定义，来共同调节RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT/PTEN/mTOR途径。通过这样做，这些化合物在治疗与RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT/PTEN/mTOR途径失调相关的疾病方面是有效的。可以使用这些化合物治疗各种疾病，包括以异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，该疾病是癌症。
• [EN] LPA RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR LPA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021247217A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present disclosure relates generally to compounds that bind to Lysophosphatidic Acid Receptor 1 (LPAR1) and act as antagonists of LPAR1. The disclosure further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of LPAR1, including fibrosis and liver diseases such as non-alcoholic steatohepatitis (NASH), interstitial lung disease (ILD), or chronic kidney disease (CKD).

  本公开涉及一般与结合溶酶磷脂酸受体1（LPAR1）并作为LPAR1的拮抗剂的化合物有关。本公开进一步涉及利用这些化合物制备药物以治疗通过结合LPAR1引起的疾病和/或症状，包括纤维化和肝病，如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、间质性肺疾病（ILD）或慢性肾脏疾病（CKD）。