3,5-bis[(E)-2-phenylethenyl]-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3,5-bis[(E)-2-phenylethenyl]-1H-pyrazole
• 英文别名: 3,5-bis[(1E)-2-phenylethenyl]-1H-pyrazole
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂
• 分子量: 272.349
• InChiKey: BKUWNRPQGVLQRY-PHEQNACWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-1,7-diphenylhepta-1,4,6-trien-3-one 在 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以80%的产率得到3,5-bis[(E)-2-phenylethenyl]-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  姜黄素衍生物和Aβ纤维状聚集物：一项在神经退行性疾病中用于诊断/治疗目的的相互作用研究

  摘要：

  几种神经退行性疾病，例如阿尔茨海默氏病（AD），以错误折叠的蛋白质的淀粉样蛋白原纤维沉积为特征，该特征可用于诊断和治疗设计。在本文中，研究了姜黄素支架的结构修饰，以提高其在生理条件下的生物利用度和稳定性，以及其干扰β-淀粉样蛋白原纤维和聚集体的能力。姜黄素衍生物的酸碱行为，在生理条件下和体外的药代动力学稳定性研究了不同孵育时间对Aβ原纤维的干扰能力。已经通过分子对接和动态模拟在原子级研究了控制这些现象的机理。最后，已对体外选择的姜黄素的生物活性进行了研究，以评估其在海马HT-22小鼠细胞氧化应激保护中的安全性和效率。 两个芳香环，π-共轭结构和芳香环上的H-供体/受体取代基被证明是即使在很短的孵育时间（2h）下也能提供相互作用和分解活性的正弦准结构特征。计算模拟证明，配体结合后会改变构象动力学和/或与原纤维的淀粉样蛋白生成区域相互作用，从而促进了分解。显着地，在体外低剂量（1μM）给药时，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.07.027

文献信息

• Pyrazole Kinase Modulators And Methods Of Use
  申请人：Baik Tae-Gon

  公开号：US20070293507A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. Compounds of the invention inhibit, regulate and/or modulate kinases. Methods of using the compounds and pharmaceutical compositions thereof to treat kinase-dependent diseases and conditions are also an aspect of the invention.

  本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性，以调节细胞活动（如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学浸润）的化合物。本发明的化合物抑制、调节和/或调节激酶。使用这些化合物和制药组合物来治疗激酶依赖性疾病和状况也是本发明的一个方面。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING PYRAZOLE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ PYRAZOLE<br/>[JA] ピラゾール化合物の製造方法
  申请人：SHIRATORI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022186362A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  大量製造に適したピラゾール化合物の製造方法を提供する。　本発明は、次の一般式（１） （式中、Ｒ1は置換基を有していてもよい芳香族基を示し、Ｒ2は置換基を有していてもよい芳香族基、置換基を有していてもよい芳香族－アルキル基又は置換基を有していてもよい芳香族－アルケニル基を示す） で表されるジケトン化合物又はその塩にカルバジン酸エステルを反応させることを特徴とする、一般式（２） （式中、Ｒ1及びＲ2は、前記と同じ意味を有する。）で表されるピラゾール化合物又はその塩の製造方法に関する。

  本发明提供了一种适用于大量生产的吡唑化合物的制备方法。该方法的特点在于，将通式（1）（其中，R1表示具有取代基的芳香族基，R2表示具有取代基的芳香族基、芳香族-烷基或芳香族-烯基，其中取代基也可以存在）表示的二酮化合物或其盐与卡巴嗪酸酯反应，制备通式（2）（其中，R1和R2具有与前述相同的含义）表示的吡唑化合物或其盐。
• US8710038B2
  申请人：——

  公开号：US8710038B2

  公开（公告）日：2014-04-29
• Curcumin derivatives and Aβ-fibrillar aggregates: An interactions’ study for diagnostic/therapeutic purposes in neurodegenerative diseases
  作者：Giulia Orteca、Francesco Tavanti、Zuzana Bednarikova、Zuzana Gazova、Giovanna Rigillo、Carol Imbriano、Valentina Basile、Mattia Asti、Luca Rigamonti、Monica Saladini、Erika Ferrari、Maria Cristina Menziani

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.07.027

  日期：2018.8

  behaviour of curcumin derivatives, their pharmacokinetic stability in physiological conditions, and in vitro ability to interfere with Aβ fibrils at different incubation time were investigated. The mechanisms governing these phenomena have been studied at atomic level by means of molecular docking and dynamic simulations. Finally, biological activity of selected curcuminoids has been investigated in vitro

  几种神经退行性疾病，例如阿尔茨海默氏病（AD），以错误折叠的蛋白质的淀粉样蛋白原纤维沉积为特征，该特征可用于诊断和治疗设计。在本文中，研究了姜黄素支架的结构修饰，以提高其在生理条件下的生物利用度和稳定性，以及其干扰β-淀粉样蛋白原纤维和聚集体的能力。姜黄素衍生物的酸碱行为，在生理条件下和体外的药代动力学稳定性研究了不同孵育时间对Aβ原纤维的干扰能力。已经通过分子对接和动态模拟在原子级研究了控制这些现象的机理。最后，已对体外选择的姜黄素的生物活性进行了研究，以评估其在海马HT-22小鼠细胞氧化应激保护中的安全性和效率。 两个芳香环，π-共轭结构和芳香环上的H-供体/受体取代基被证明是即使在很短的孵育时间（2h）下也能提供相互作用和分解活性的正弦准结构特征。计算模拟证明，配体结合后会改变构象动力学和/或与原纤维的淀粉样蛋白生成区域相互作用，从而促进了分解。显着地，在体外低剂量（1μM）给药时，