((3aR,4R,6R,6aS)-6-amino-2,2-dimethyltetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)-(3,4-difluorophenyl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((3aR,4R,6R,6aS)-6-amino-2,2-dimethyltetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)-(3,4-difluorophenyl)methanol
• 英文别名: [(3aS,4R,6R,6aR)-4-amino-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-6-yl]-(3,4-difluorophenyl)methanol
• 化学式: C₁₅H₁₉F₂NO₃
• 分子量: 299.318
• InChiKey: BKVJZJIBNXKYJM-BUTRFWBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3aR,4R,6R,6aS)-6-amino-2,2-dimethyltetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)-(3,4-difluorophenyl)methanol 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 ((3aR,4R,6R,6aS)-6-(2-amino-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)-(3,4-difluorophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  TW2018/2074

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-5,6-exo-dimethylmethylenedioxy-2-azabicyclo<2.2.1>heptan-3-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 ((3aR,4R,6R,6aS)-6-amino-2,2-dimethyltetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)-(3,4-difluorophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  TW2018/2074

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted carbonucleoside derivatives useful as anticancer agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10220037B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  Compounds of the general formula): processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.

  通式）的化合物： 这些化合物的制备工艺、含有这些化合物的组合物以及这些化合物的用途。
• SUBSTITUTED CARBONUCLEOSIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3464249A1

  公开（公告）日：2019-04-10
• TW2018/2074
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——