1-(2-phenylbutanoyl)pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-phenylbutanoyl)pyrrole
• 英文别名: 2-Phenyl-1-pyrrol-1-ylbutan-1-one；2-phenyl-1-pyrrol-1-ylbutan-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: BLDFXIQDMUBMPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-phenylbutanoyl)pyrrole 、 氯甲酸烯丙酯 在 二甲基十二/十四烷基叔胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化的完全取代的N-酰基吲哚衍生的烯醇碳酸酯的对映选择性脱羧烯丙基烷基化†

  摘要：

  报道了形成完全无环全碳季立体中心的完全取代的N-酰基吲哚衍生的烯醇碳酸酯的第一对映选择性钯催化的脱羧烯丙基烷基化。通过使用新的电子缺陷型膦恶唑啉（PHOX）配体，可获得高达99％的优异收率和高达98％ee的对映选择性。底物烯醇盐几何形状的控制对于高选择性至关重要。所获得的α-季N-酰基吲哚是正式的酯等效物，并且代表了用于进一步合成转化的有用方法。

  DOI：

  10.1039/c9sc01726g
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 2-苯基丁酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 生成 1-(2-phenylbutanoyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Brandaenge, Svante; Holmgren, Erik; Leijonmarck, Hans, Acta Chemica Scandinavica, 1995, vol. 49, # 12, p. 922 - 928

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalyzed enantioselective decarboxylative allylic alkylation of fully substituted <i>N</i>-acyl indole-derived enol carbonates
  作者：Eric J. Alexy、Tyler J. Fulton、Haiming Zhang、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1039/c9sc01726g

  日期：——

  The first enantioselective palladium-catalyzed decarboxylative allylic alkylation of fully substituted N-acyl indole-derived enol carbonates forming acyclic all-carbon quaternary stereocenters is reported. Excellent yields up to 99% and enantioselectivities up to 98% ee are obtained through the use of a new electron-deficient phosphinoxazoline (PHOX) ligand. Control of substrate enolate geometry is

  报道了形成完全无环全碳季立体中心的完全取代的N-酰基吲哚衍生的烯醇碳酸酯的第一对映选择性钯催化的脱羧烯丙基烷基化。通过使用新的电子缺陷型膦恶唑啉（PHOX）配体，可获得高达99％的优异收率和高达98％ee的对映选择性。底物烯醇盐几何形状的控制对于高选择性至关重要。所获得的α-季N-酰基吲哚是正式的酯等效物，并且代表了用于进一步合成转化的有用方法。
• Brandaenge, Svante; Holmgren, Erik; Leijonmarck, Hans, Acta Chemica Scandinavica, 1995, vol. 49, # 12, p. 922 - 928
  作者：Brandaenge, Svante、Holmgren, Erik、Leijonmarck, Hans、Rodriguez, Benito

  DOI：——

  日期：——