丙酸,2,2-二甲基-3-羰基-,1,1-二甲基乙基酯 | 113437-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 丙酸,2,2-二甲基-3-羰基-,1,1-二甲基乙基酯
• 英文名称: tert-butyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate
• 英文别名: Propanoic acid, 2,2-dimethyl-3-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester
• CAS: 113437-29-9
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: JWRQJTAGHDNUQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酸,2,2-二甲基-3-羰基-,1,1-二甲基乙基酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-(3R,7R)-9-Benzyloxy-3-hydroxy-2,2-dimethyl-7-triethylsilanyloxy-non-4-enoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成蛇绿甙A的C（1）-C（11）片段。

  摘要：

  球果甙A的C（1）-C（11）片段4的高度立体选择性合成是通过立体选择性双烯丙基硼化和分子内环氧化物开口完成的，以提供功能上密集的C（3）-C（11）片段14。然后采用乙醇酸酯羟醛反应在C（2）-C（3）处引入其余的立体中心。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0514303
• 作为产物：
  描述：

  叔-丁基异丁酸酯 、 甲酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 丙酸,2,2-二甲基-3-羰基-,1,1-二甲基乙基酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLDIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLDIHYDROPYRIMIDINE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本文提供了一些对需要治疗HBV感染的受试者有用的化合物，以及它们的药物组成和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。

  公开号：

  WO2021121363A1

文献信息

• Rhodium catalysed hydroformylation of unsaturated esters
  作者：Matthew L. Clarke

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.03.168

  日期：2004.5

  Rhodium catalysed hydroformylation of unsaturated esters has been studied. A pronounced temperature dependence was observed on the regioselectivity and catalytic activity for these reactions, and under the appropriate conditions, it is possible to obtain preferentially either linear or quaternary products. A quaternary selective hydroformylation of methyl atropate to give 1,3-aldehydic esters has also

  已经研究了铑催化的不饱和酯的加氢甲酰化。观察到这些反应的区域选择性和催化活性具有明显的温度依赖性，并且在适当的条件下，可以优先获得线性或四元产物。还已经开发出了甲基丙烯酸甲酯的季选择性加氢甲酰基化反应，得到1，3-醛基酯。
• Highly Regioselective Rhodium-Catalysed Hydroformylation of Unsaturated Esters: The First Practical Method for Quaternary Selective Carbonylation
  作者：Matthew L. Clarke、Geoffrey J. Roff

  DOI：10.1002/chem.200600914

  日期：2006.10.25

  chemoselectivity. Hydroformylation of a range 1,1-di- and 1,1,2-trisubstituted unsaturated esters yields quaternary aldehydes that are forbidden products according to Keulemans Rule. The aldehydes can be reductively aminated with molecular hydrogen to give beta-amino acid esters in high yield. The overall green chemical process involves converting terminal alkynes into unusual beta-amino acid esters with only

  当在环境温度（15-50摄氏度）和压力超过30 bar的条件下使用高反应性，配体改性的铑催化剂时，可以实现不饱和酯的高度区域选择性加氢甲酰化。就反应速率，区域和化学选择性而言，使用1,3,5,7-四甲基-2,4,8-三氧杂-6-磷酸金刚烷比其他常用的膦具有明显的优势。一系列1,1-二-和1,1,2-三取代的不饱和酯的加氢甲酰化反应生成季醛，根据Keulemans规则，该醛是禁止的产物。醛可以用分子氢还原胺化，以高产率得到β-氨基酸酯。整个绿色化学过程包括仅将生成的水作为基本副产物，将末端炔烃转化为不寻常的β-氨基酸酯。
• [EN] DIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF HBV INFECTION OR OF HBV-INDUCED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B OU DE MALADIES INDUITES PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2021018237A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  Provided are dihydropyrimidine derivatives which are useful in the treatment or prevention of HBV infection or of HBV-induced diseases, more particularly of HBV chronic infection or of diseases induced by HBV chronic infection, as well as pharmaceutical or medical applications thereof.

  提供了对二氢嘧啶衍生物，这些衍生物在治疗或预防HBV感染或HBV引起的疾病，尤其是HBV慢性感染或由HBV慢性感染引起的疾病方面具有用处，以及它们的药用或医学应用。
• [EN] SPIRO-CYCLIC AMINE DERIVATIVES AS S1P MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINES SPIRO-CYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE S1P
  申请人：ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS BV

  公开号：WO2012004378A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates spiro- cyclic amine derivatives of the formula (I) wherein R1; R2; R3; Q; -W-T-; R5; Z; and A have the definitions provided in the claims; or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate or hydrate thereof or one or more N-oxides thereof. The compounds of the invention have affinity to S1P receptors and may be used in the treatment, alleviation or prevention of diseases and conditions in which (a) S1P receptor (s) is (are) involved.

  本发明涉及式(I)的螺环胺衍生物，其中R1; R2; R3; Q; -W-T-; R5; Z; 和A具有索赔中提供的定义；或者其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物，或一个或多个N-氧化物。本发明的化合物具有对S1P受体的亲和力，并可用于治疗、缓解或预防涉及S1P受体的疾病和症状。
• Studies on amino acid derivatives. IX. Synthesis of chiral penam-3-carboxylic acid and its substituted derivatives.
  作者：Takuo CHIBA、Jun-ichi SAKAKI、Satoshi KOBAYASHI、Toshio FURUYA、Noriyoshi INUKAI、Chikara KANEKO

  DOI：10.1248/cpb.37.877

  日期：——

  Methyl penam-(3S)-carboxylate (methyl 7-oxo-1-thia-4-azabicyclo[3.2.0]heptane-(3S)-carboxylate), the basic skeleton of penicillin-type β-lactams, has been synthesized from D-cysteine methyl ester and tert-butyl formylacetate in three steps through the formation of the thiazolidinylacetic acid followed by cyclization by Mukaiyama-Ohno's procedure. Use of D-penicillamine methyl ester as well as the dimethyl derivative of tert-butyl formylacetate in the above method provides a general synthetic route to a variety of methyl penam-(3S)-carboxylates having methyl groups at the 2 and/or 6-positions.The yields as well as stereoselectivity at C-5 in the cyclization step are shown to be strongly dependent upon the patterns of substituents on the thiazolidinylacetic acid skeleton, and the reason for this is discussed from the mechanistic viewpoint.

  青霉素类 β-内酰胺的基本骨架--五南-(3S)-羧酸甲酯（7-氧代-1-硫杂-4-氮杂双环[3.2.0]庚烷-(3S)-羧酸甲酯），是由 D-半胱氨酸甲酯和甲酰乙酸叔丁酯，通过 Mukaiyama-Ohno 程序，先形成噻唑烷基乙酸，再环化，分三步合成的。在上述方法中使用 D-青霉胺甲酯以及甲酰乙酸叔丁酯的二甲基衍生物，为在 2 位和/或 6 位上具有甲基的各种戊-(3S)-羧酸甲酯提供了一条通用的合成路线。研究表明，环化步骤中 C-5 位的产量和立体选择性与噻唑烷基乙酸骨架上的取代基形态密切相关，并从机理的角度讨论了其中的原因。