5-methyl-2-(methylthio)-7-phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-methyl-2-(methylthio)-7-phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 5-Methyl-2-(methylthio)-7phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine；5-Methyl-2-(methylthio)-7-phenyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine；5-methyl-2-methylsulfanyl-7-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄S
• 分子量: 256.331
• InChiKey: BLMBLSAMZLOVEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-chloroperoxybenzoic acid 、 氯丁烷 、 5-methyl-2-(methylthio)-7-phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-Methyl-2-(methylsulfonyl)-7-phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyltriazolopyrimidine herbicides

  摘要：

  新型取代苯基三唑吡啶类化合物及其制备方法和作为草甭前除草剂和后除草剂的使用方法。

  公开号：

  US05127936A1
• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 3-氨基-5-甲硫基-1H-1,2,4-三唑 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 水 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 氯丁烷 作用下， 以 氯丁烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 1.33 g of the pure title compound, m.p. 121°-123° C.的产率得到5-methyl-2-(methylthio)-7-phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyltriazolopyrimidine herbicides

  摘要：

  小说代替苯基三唑嘧啶及其制备方法和用作预出苗和出苗后除草剂的方法。

  公开号：

  US05127936A1

文献信息

• On triazoles.<b>XXXV</b>. The reaction of 5-amino-1,2,4-triazoles with di- and triketones
  作者：József Reiter、László Pongó、István Kövesdi、István Pallagi

  DOI：10.1002/jhet.5570320206

  日期：1995.3

  The reaction of 5-amino-3-Q-1H-1,2,4-triazoles 1 with aliphatic, aromatic and cyclic 1,3-diketones, 1,4-diketones, and different linear and non linear triketones was studied. It was proved that in case of unsym-metrical aliphatic 1,3-diketones the regiochemical outcome of the reaction was influenced by steric factors. In case of triacetylmethane and 3-(4-chlorobenzyl)-2,4-pentanedione the splitting

  研究了5-氨基-3-Q-1 H -1,2,4-三唑1与脂肪族，芳香族和环状1,3-二酮，1,4-二酮以及不同的线性和非线性三酮的反应。已经证明，在非对称脂族1，3-二酮的情况下，反应的区域化学结果受空间因素影响。在三乙酰甲烷和3-（4-氯苄基）-2，4-戊二酮的情况下，在反应过程中观察到一个乙酰基从反应物中分裂出来。线性三酮，即2,4,6-三氧庚烷反应为简单的1,3-二酮。
• US5127936A
  申请人：——

  公开号：US5127936A

  公开（公告）日：1992-07-07
• [EN] SUBSTITUTED PHENYLTRIAZOLOPYRIMIDINE HERBICIDES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：WO1990012012A1

  公开（公告）日：1990-10-18

  (EN) Novel substituted phenyltriazolopyrimidines of formula (I), wherein G and G1 are N or C; R1 is halogen, CN or an organic group; R2 is halogen, NO2 or an organic group; R4 is H, halogen or an organic group; R5 is H, halogen, NO2, CN or an organic group; R6 is H or F; X, Y, and Z are independently CR7 or N; and R7 is H, CN, halogen, NO2 or an organic group; exhibit herbicidal activity. They may be used $i(inter alia) for selective weed control in cereal crops.(FR) L'invention concerne de nouvelles phényltriazolopyrimidines substituées de la formule (I), dans laquelle G et G1 représentent N ou C; R1 représente halogène, NO2 ou un groupe organique; R4 représente halogène, NO2 ou un groupe organique; R4 représente H, halogène, NO2, CN, ou un groupe organique; R6 représente H ou F: X, Y et Z représentent indépendamment CR7 ou N; et R7 représente H, CN, halogène, NO2 ou un groupe organique; ces nouvelles phenyltriazolopyrimidines présentant une activité herbicide. On peut les utiliser $i(inter alia) dans la régulation sélective de mauvaises herbes dans les cultures céréalières.
• Substituted phenyltriazolopyrimidine herbicides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05127936A1

  公开（公告）日：1992-07-07

  Novel substituted phenyltriazolopyrimidines and their preparation and method-of-use as preemergence and postemergence herbicides.

  新型取代苯基三唑吡啶类化合物及其制备方法和作为草甭前除草剂和后除草剂的使用方法。