1-amino-4-[(tert-butyl)phenyl]-3-methylbutan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-amino-4-[(tert-butyl)phenyl]-3-methylbutan-2-ol
• 英文别名: 1-Amino-4-(4-tert-butylphenyl)-3-methylbutan-2-ol
• 化学式: C₁₅H₂₅NO
• 分子量: 235.37
• InChiKey: BLQVDPVAUKOKEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 铃兰醛 在 potassium cyanide 、 18-冠醚-6 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以71%的产率得到1-amino-4-[(tert-butyl)phenyl]-3-methylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  β-氨基酒精香料

  摘要：

  通过一锅法通过与三甲基甲硅烷基氰化物依次形成氰醇并与氢化铝锂还原，或通过环氧化物前体的氨解，以一锅法合成芳香剂，挥发性醛和酮的氨基醇衍生物。氨基醇是不挥发的，稳定的烟熏物，可通过用高碘酸钠或铋酸钠氧化而释放出芳香的羰基。实例包括香茅醛，氨基醇properfumes铃兰醛®，月桂基醛，薄荷酮，苯甲醛，茴香醛和。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390241

文献信息

• β-Amino Alcohol Properfumes
  作者：Yongzheng Yang、Denis Wahler、Jean-Louis Reymond

  DOI：10.1002/hlca.200390241

  日期：2003.8

  Amino-alcohol derivatives of fragrant, volatile aldehydes and ketones were synthesized in a one-pot procedure by sequential cyanohydrin formation with trimethylsilyl cyanide and reduction with lithium aluminium hydride, or by ammonolysis of epoxide precursors. The amino alcohols are nonvolatile, stable properfumes releasing fragrant carbonyls by oxidation with sodium periodate or sodium bismuthate

  通过一锅法通过与三甲基甲硅烷基氰化物依次形成氰醇并与氢化铝锂还原，或通过环氧化物前体的氨解，以一锅法合成芳香剂，挥发性醛和酮的氨基醇衍生物。氨基醇是不挥发的，稳定的烟熏物，可通过用高碘酸钠或铋酸钠氧化而释放出芳香的羰基。实例包括香茅醛，氨基醇properfumes铃兰醛®，月桂基醛，薄荷酮，苯甲醛，茴香醛和。