tin phosphate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 后过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: tin phosphate
• 英文别名: stannous phosphate；Tin(2+);phosphate
• 化学式: 2O₄P*3Sn
• 分子量: 546.073
• InChiKey: BLTURCSUOWGXFG-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.21
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tin phosphate 在 Li 、 LiPF₆ 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 tin
  参考文献：
  名称：

  锂合金化/脱合金过程中介孔磷酸锡负极材料可逆孔隙变化的观察

  摘要：

  我们使用小角度 X 射线散射和透射电子显微镜观察了锂合金化/脱合金过程中介孔磷酸锡的孔膨胀和收缩。制备的中孔磷酸锡分别显示出 3 和 2 nm 的孔和孔壁尺寸。在锂合金化（放电）过程中，孔径略微收缩，但孔壁尺寸在 1 nm 范围内略微扩大。然而，在锂脱合金（充电）过程中，孔和孔壁尺寸恢复到循环前的原始尺寸。带电样品具有纳米级孔 (~3 nm) 阵列，具有或多或少均匀尺寸的无定形磷酸锂开孔壁结构，具有直径~2 nm 的金属 α-Sn 面心立方纳米晶体。

  DOI：

  10.1149/1.2212061
• 作为产物：
  描述：

  以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 tin phosphate
  参考文献：
  名称：

  Klement, R.; Haselbeck, H., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 1022 - 1026

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Influence of structure and composition upon performance of tin phosphate based negative electrodes for lithium batteries
  作者：M Behm

  DOI：10.1016/s0013-4686(02)00017-8

  日期：2002.3.20

  Tin oxide and amorphous tin borophosphates have recently received significant attention as possible new negative electrode materials for lithium batteries. In this study, we have carefully investigated a number of different well-characterised tin phosphates as electrodes in Li-ion cells, in order to better understand the mode of operation of these materials and how their performance is related to structure

  氧化锡和无定形硼锡酸锡最近作为锂电池的新型负极材料受到了广泛的关注。在这项研究中，我们仔细研究了许多不同特性的磷酸锡锡作为锂离子电池中的电极，以便更好地了解这些材料的工作方式以及它们的性能与结构和组成之间的关系。研究的材料为立方晶和层状SnP 2 O 7，LiSn 2（PO 4）3，Sn 2 P 2 O 7和Sn 3（PO 4）2以及非晶Sn2 BPO 6。立方SnP 2 O 7表现出最好的性能，当相对Li m在0.02和1.2 V之间循环时，其可逆比充电容量> 360 mA hg -1，并且在50个循环中的容量保持率为96％。与研究中的三种Sn（II）材料相比，三种Sn（IV）材料显示出较低的初始可逆容量，但具有更好的容量保持能力。它们较高比例的惰性基质材料可以部分解释这一点。但是，立方SnP 2 O 7循环性能明显好于其层状多晶型物，这表明起始材料的结构也非常重要。从结果中得出的另一个
• Electrochemical, Spectroscopic, and Thermal Investigations of LiSn[sub 2](PO[sub 4])[sub 3] and Sn[sub 3](PO[sub 4])[sub 2] Anodes during the First Discharge
  作者：Christopher M. Burba、Roger Frech

  DOI：10.1149/1.1914753

  日期：——

  discharge of crystalline LiSn 2 (PO 4 ) 3 and Sn 3 (PO 4 ) 2 is investigated with infrared spectroscopy, differential scanning calorimetry (DSC), X-ray diffraction (XRD), and impedance spectroscopy. Prior to discharging, both compounds have a rich vibrational structure in the mid- and far-IR; however, discharging to 1.00 V completely destroys this structure. Specifically, the PO 3 - 4 intramolecular stretching

  用红外光谱、差示扫描量热法(DSC)、X射线衍射(XRD)和阻抗光谱研究结晶LiSn 2 (PO 4 ) 3 和Sn 3 (PO 4 ) 2 的第一次放电。在放电之前，这两种化合物在中红外和远红外中都具有丰富的振动结构；然而，放电至 1.00 V 会完全破坏这种结构。具体而言，PO 3 - 4 分子内拉伸和弯曲振动塌陷成宽带，而两种化合物的晶格模式都消失了。得到的中远红外光谱与高度无序的 Li 3 PO 4 的形成一致。当任一化合物放电至 1.00 V 时，碳酸盐谱带出现在中红外光谱中。这些带归属于由这些电极中形成的金属锡催化的电解质分解反应的产物。红外光谱表明，在 Li-Sn 合金化过程中，Li + 离子不会与 Li 3 PO 4 或 Li 2 CO 3 发生强烈的相互作用。残留量的非合金金属锡用 XRD 和 DSC 检测。Sn 3 (PO 4 ) 2 电极导致比LiSn 2 (PO 4
• Novel sol-gel route for expanding the glass forming region of tin phosphate glass for secondary battery electrode applications
  作者：Ahmed Ibrahim、Kazuhiko Akiyama、Irfan Khan、Bofan Zhang、Ahmed Salah Ali、Katalin Sinkó、Janos Rohonczy、Zoltán Homonnay、Ernő Kuzmann、Marta Razum、Luka Pavić、Stjepko Krehula、Marijan Marciuš、Shiro Kubuki

  DOI：10.1016/j.jallcom.2024.174930

  日期：2024.8

  initial capacity of 375 mAh g and after heat treatment 50SnP glass significantly increased to 425 mAh g compared with 186 mAh g before heat treatment. Also, the heat treatment effect on the initial capacity of 90SnP nano-crystallized ceramic with observation largest value of 470 mAh g. These results open the way to maybe applying these glass and nano-crystallized ceramic materials in all-solid-state

  本文采用溶胶凝胶法合成了磷酸锡非晶玻璃和纳米晶陶瓷材料，并在 400 ℃ 下进行热处理，其组成为 SnO− (100-)PO (SnP: '' from 40 to 90mol %）。通过电阻抗光谱（EIS）和热重-差热分析-质谱（TG-DTA-MS）研究了磷酸锡材料的电学和热学性质。此外，SnP 的局部结构通过 Sn-Mössbauer 和魔角旋转 (MAS) P NMR 光谱进行了表征。对于“”从 50 到 80 的 SnP 获得了均质玻璃，而 Sn(HPO)、SnO 和 Sn(PO) 纳米粒子分别在 40SnP 和 90SnP 组合物中形成。由于SnPO和缺陷SnO的导电晶相，纳米晶化的40SnP和90SnP样品分别表现出2.02×10 cm和1.04×10 cm的高电导率（）。由于磷酸盐四面体构建的 3D 网络的分解，SnP 的下限约为 10 cm，“”从 50 到 80。 Sn-穆斯堡尔谱证明
• Hoeltje, R., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Hoeltje, R.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: MVol.C2, 16.16.3, page 260 - 261
  作者：

  DOI：——

  日期：——