6-chloro-2-(furan-2-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-2-(furan-2-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine
• 英文别名: 6-chloro-2-(fur-2-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine；2-chloro-2-(2-furyl)imidazo[1,2-b]pyridazine；6-Chloro-2-(2-furyl)imidazo[1,2-b]pyridazine
• 化学式: C₁₀H₆ClN₃O
• 分子量: 219.63
• InChiKey: BLUCMHUAKSEKGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-(furan-2-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 6-chloro-3-(pyridin-4-yl)-2-(furan-2-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF 6-CYCLOAMINO-2-THIENYL-3-(PYRIDIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-b]-PYRIDAZINE AND 6-CYCLOAMINO-2-FURANYL-3-(PYRIDIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-b]-PYRIDAZINE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及具有通式(I)的6-环氨基-2-噻吩基-3-(吡啶-4-基)咪唑并[1,2-b]-吡啉嗪和6-环氨基-2-呋喃基-3-(吡啶-4-基)咪唑并[1,2-b]-吡啉嗪的衍生物。该发明还涉及一种制备和治疗应用这些衍生物的方法，用于治疗或预防涉及酪蛋白激酶1ε和/或酪蛋白激酶1δ的疾病。

  公开号：

  US20130190314A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-氯哒嗪 、 2-溴-1-(2-呋喃)-1-乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以40%的产率得到6-chloro-2-(furan-2-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  2-取代的咪唑并[1,2- b ]哒嗪的反应活性：3-硝基，亚硝基和氯代衍生物的制备

  摘要：

  报道了2-取代的咪唑并[1,2- b ]哒嗪的合成及其对亲电子取代的反应性。已证明硝化非常依赖于2个取代基的性质。在所有情况下，使用亚硝酸钠在乙酸介质中进行亚硝化作为一般方法均失败，而在温暖的盐酸中观察到了氯化作用。为了确定某些氯衍生物的结构，使用N进行氯化还报道了-氯琥珀酰亚胺。根据取代基的性质，反应发生在C-3咪唑位置和/或位置2的取代基上。最后，使用另一种合成途径，通过3的直接缩合获得3-亚硝基-2-苯基衍生物。 -氨基-6-氯哒嗪成ω-氯-ω-亚硝基苯乙酮。使用高场1 H和13 C-NMR确定结构测定。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390419

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF JANUS KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE JANUS KINASES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009155156A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3, TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了抑制四种已知的哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。该发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物，并通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1的活性的方法。
• INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Machacek Michelle

  公开号：US20110082136A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3, TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了一种抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1，JAK2，JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者给予该化合物来抑制JAK1，JAK2，JAK3，TYK2和PDK1活性的方法。
• Inhibitors of Janus kinases
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08344144B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3, TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1，JAK2，JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物和通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1，JAK2，JAK3，TYK2和PDK1活性的方法。
• US8344144B2
  申请人：——

  公开号：US8344144B2

  公开（公告）日：2013-01-01