(benzene-1,3,5-triyl)tris[phosphine]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (benzene-1,3,5-triyl)tris[phosphine]
• 英文别名: [3,5-Bis(phosphanyl)phenyl]phosphane
• 化学式: C₆H₉P₃
• 分子量: 174.059
• InChiKey: BLUPDJXACPQXHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氯苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 504036.0h， 生成 (benzene-1,3,5-triyl)tris[phosphine]
  参考文献：
  名称：

  (Benzene-1,3,5-triyl)tris[phosphine] (C6H3(PH2)3) 和 (Benzene-1,3,5-triyl)tris[phosphonic Acid] (C6H3[P(O)(OH)2) ]3)。固体初级膦中不存在氢键

  摘要：

  1,3,5-三氯苯与大量过量的亚磷酸三甲酯（作为溶剂）在 50 度下的长时间光 Arbuzov 反应（3 周，汞灯）产生中等产率的二甲基 (3,5-二氯苯基)膦ate (1; 14.5%)、四甲基 (5-chloro-1,3-phenylene)bis[phosphonate] (2; 35.4%) 和六甲基 (苯-1,3,5-triyl)tris[phosphonate] (3 ; 30.1%)。产物可以通过分馏分离。酯的酸水解产生几乎定量的相应膦酸4-6产率。在四氢呋喃中用 LiAlH4 还原酯 1-3，得到伯膦（3,5-二氯苯基）膦（7；46.5%）、（5-氯-1,3-亚苯基）双[膦]（8；34.5%） )和(苯-1,3,5-三基)三[膦](9；25.2%收率)，在来自2(制备8)和来自3(制备9)的粗还原产物中，(3-氯苯基)膦和(1,3-亚苯基)双[膦]分别作为副产物被观察到。所有化合物均通过标准分析、光谱和（对于

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200204)85:4<1140::aid-hlca1140>3.0.co;2-x