2,5-Bis(4-pyridinyl)pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,5-Bis(4-pyridinyl)pyrrole
• 英文别名: 4-(5-(4-pyridyl)pyrrol-2-yl)pyridine；2,5-dipyridin-4-ylpyrrole；2,5-bis(4-pyridyl)pyrrole；4-(5-pyridin-4-yl-1H-pyrrol-2-yl)pyridine
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃
• 分子量: 221.261
• InChiKey: BLVHBRFABQKWCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  palladium (II) nitrate 、 2,5-Bis(4-pyridinyl)pyrrole 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于经验预测的M24L48多面体自组装

  摘要：

  关键结构转换：双齿配体内角度的微小初始差异（请参阅方案）被放大为最终结构（M 12 L 24或M 24 L 48）中无法估量的差异。根据配体混合实验确定的关键M 12 L 24 / M 24 L 48转换，根据配体弯曲角的经验阈值可以预测这种分子水平的出现行为。

  DOI：

  10.1002/anie.201108731
• 作为产物：
  描述：

  2,4-di(4-pyridyl)butan-1,4-dione 在 乙酸铵 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2,5-Bis(4-pyridinyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  扩展的杂环系统1.吡咯基吡啶，交替的吡咯：吡啶低聚物和聚合物的合成与表征，以及相关系统

  摘要：

  Stetter程序已经过调整，可以生产低聚和聚合的吡咯基吡啶，这些化合物已通过13 C NMR光谱进行了表征。2-（吡咯-2-基）吡啶对季铵化的较低活性允许2-，3-和4-（吡咯-2-基）吡啶的选择性N-烷基化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00448-6

文献信息

• Pyridazine and Pyrrole Compounds, Processes For Obtaining Them and Uses
  申请人：Dubreuil Didier Max

  公开号：US20100298562A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to nonlinear oligopyridazine compounds, to processes for obtaining them, to their uses, and also to their reduction to oligopyrroles and to the uses of the pyridazinylpyrrole and oligopyrrole compounds obtained. The invention relates in particular to the uses as medicaments, in particular for treating pathologies such as cancer, bacterial infections or parasitic infections, and also the uses in the materials, environmental, electronics and optics field.

  本发明涉及非线性寡吡啶化合物，以及获得它们的方法，它们的用途，以及将它们还原为寡吡咯和所获得的吡啶基吡咯和寡吡咯化合物的用途。该发明特别涉及用作药物的用途，特别是用于治疗癌症、细菌感染或寄生虫感染等病理的用途，以及在材料、环境、电子和光学领域的用途。
• Functionalized 2,5-Dipyridinylpyrroles by Electrochemical Reduction of 3,6-Dipyridinylpyridazine Precursors
  作者：Hicham Bakkali、Cécile Marie、Akarim Ly、Christine Thobie-Gautier、Jérôme Graton、Muriel Pipelier、Stéphane Sengmany、Eric Léonel、Jean-Yves Nédélec、Michel Evain、Didier Dubreuil

  DOI：10.1002/ejoc.200701115

  日期：2008.4

  2-dihydropyridazine intermediate. The latter can either rearrange into an isolable 1,4-dihydropyridazine or undergo formation of pyrroles by disproportionation or by a second electrochemical reduction involving two-electrons and two protons. X-ray structure, fluorescence spectra, and conformational analysis of pyridinylpyrrole sequences supported this study. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim

  研究了吡啶基哒嗪衍生物通过电化学还原缩环成相应的吡咯，并讨论了哒嗪前体的取代基对反应过程的影响。循环伏安法研究强调了取代基对哒嗪环的吸电子或供电子效应，这决定了它们制备电解的反应途径。缩环过程伴随着氮气的挤出，通过两个随后的双电子、双质子过程通过 1,2-二氢哒嗪中间体进行。后者可以重新排列成可分离的 1,4-二氢哒嗪或通过歧化或通过涉及两个电子和两个质子的第二次电化学还原形成吡咯。X射线结构，荧光光谱，吡啶基吡咯序列的构象分析支持了这项研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• PYRIDYL-AND PYRIMIDINYL-SUBSTITUTED PYRROLE-, THIOPHENE-AND FURANE-DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Vanotti Ermes

  公开号：US20120295906A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention provides compounds of the formula (I), or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G, W, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the specification. Further objects of the invention are processes and intermediates for the preparation of the compounds of the formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and methods for treating cell proliferative disorders. As a matter of fact, the compounds of the formula (I) are useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明提供公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中G、W、R2、R3、R4、R5和R6如规范中所定义。本发明的进一步目标是制备公式（I）化合物的过程和中间体，包括它们的制药组合物以及治疗细胞增殖性疾病的方法。事实上，公式（I）的化合物在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面是有用的。
• Delocalized Nitrogen Carbanions in SRN1 Reactions
  作者：M. Chahma、C. Combellas、A. Thiebault

  DOI：10.1021/jo00129a048

  日期：1995.12

  S(RN)1 reactions can be performed with nitrogen carbanions as nucleophiles, and generally the reaction leads to a mixture of isomers. In the case of the pyrrolyl anion, position 2 is about four times more reactive than position 3. When the ortho positions of pyrrole are substituted by alkyl groups, the reactivity of position 2 increases while that of position 3 decreases. With tert-butyl groups as the substituents, no reaction at position 2 is observed. With the indolyl anion as the nucleophiIe, no substitution at position 2 or at the phenyl ring is observed, and only one product corresponding to monosubstitution at position 3 is obtained. Imidazolyl anions react preferentially at position 4 (5), and substitution of position 2 by a methyl group makes the coupling regioselective.