(R)-2-amino-3-(1H-indol-2-yl)-N-(4-(3-oxomorpholino)phenyl)propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (R)-2-amino-3-(1H-indol-2-yl)-N-(4-(3-oxomorpholino)phenyl)propanamide
• 英文别名: (2R)-2-amino-3-(1H-indol-2-yl)-N-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]propanamide
• 化学式: C₂₁H₂₂N₄O₃
• 分子量: 378.431
• InChiKey: BMFKFFNPBDXWCB-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴苯基异氰酸酯 、 (R)-2-amino-3-(1H-indol-2-yl)-N-(4-(3-oxomorpholino)phenyl)propanamide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以38%的产率得到(R)-1-(3-(1H-indol-2-yl)-1-oxo-1-(4-(3-oxomorpholino)phenylamino)propan-2-yl)-3-(3-bromophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  一种第十因子抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种第十因子抑制剂及其制备方法和应用，所述第十因子抑制剂具有通式Ⅰ的结构，本发明抑制剂以alpha‑氨基酸为模板，分别通过酰胺、氨基甲酸酯、或则脲为支链形成一系列结构新颖的化合物，这类化合物可以有效地与第十因子结合，阻止血栓的形成。

  公开号：

  CN105294669B
• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl-3-(1H-indol-2-yl)-1-oxo-1-(4-(3-oxomorpholino)phenylamino)propan-2-ylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (R)-2-amino-3-(1H-indol-2-yl)-N-(4-(3-oxomorpholino)phenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  一种第十因子抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种第十因子抑制剂及其制备方法和应用，所述第十因子抑制剂具有通式Ⅰ的结构，本发明抑制剂以alpha‑氨基酸为模板，分别通过酰胺、氨基甲酸酯、或则脲为支链形成一系列结构新颖的化合物，这类化合物可以有效地与第十因子结合，阻止血栓的形成。

  公开号：

  CN105294669B

文献信息

• 一种第十因子抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：山东凯森制药有限公司

  公开号：CN105294669B

  公开（公告）日：2019-01-22

  本发明涉及一种第十因子抑制剂及其制备方法和应用，所述第十因子抑制剂具有通式Ⅰ的结构，本发明抑制剂以alpha‑氨基酸为模板，分别通过酰胺、氨基甲酸酯、或则脲为支链形成一系列结构新颖的化合物，这类化合物可以有效地与第十因子结合，阻止血栓的形成。