2-([1,1'-bi(cyclohexan)]-1-en-2-yl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-([1,1'-bi(cyclohexan)]-1-en-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2-(2-Cyclohexylcyclohexen-1-yl)pyridine；2-(2-cyclohexylcyclohexen-1-yl)pyridine
• 化学式: C₁₇H₂₃N
• 分子量: 241.376
• InChiKey: BMFPORMAKHLVBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴代环己烷 、 2-(1-环己烯-1-基)吡啶 在 四甲基乙二胺 、 neopentylmagnesium bromide 、 cobalt(II) bromide 、 1,3-diisopropyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以39%的产率得到2-([1,1'-bi(cyclohexan)]-1-en-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  钴催化烯烃 C-H 键与伯和仲烷基氯的直接烷基化

  摘要：

  钴-N-杂环卡宾催化体系在温和条件下使用各种伯和仲烷基氯促进吡啶导向的烯烃C-H烷基化反应。自由基钟实验表明，该反应涉及从钴中间体到烷基氯的单电子转移。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379247

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Directed Alkylation of Olefinic C–H Bond with Primary and Secondary Alkyl Chlorides
  作者：Naohiko Yoshikai、Takeshi Yamakawa、Yuan Seto

  DOI：10.1055/s-0034-1379247

  日期：——

  A cobalt–N-heterocyclic carbene catalytic system promotes pyridine-directed olefinic C–H alkylation reactions using a variety of primary and secondary alkyl chlorides under mild conditions. Radical clock experiments suggest that the reaction involves single-electron transfer from the cobalt intermediate to the alkyl chloride.

  钴-N-杂环卡宾催化体系在温和条件下使用各种伯和仲烷基氯促进吡啶导向的烯烃C-H烷基化反应。自由基钟实验表明，该反应涉及从钴中间体到烷基氯的单电子转移。