丙酸萘酯 | 3121-71-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 双环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 丙酸萘酯
• 中文别名: 丙酸-1-萘酯；1-萘基丙酸酯；1-丙酸萘酯
• 英文名称: α-Naphthyl propionate
• 英文别名: 1-Naphthyl propionate；naphthalen-1-yl propanoate
• CAS: 3121-71-9
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• mdl: MFCD00010496
• 分子量: 200.237
• InChiKey: FRXPDEZCWCPLIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34-35 °C
• 沸点：
  134-135 °C (2 mmHg)
• 密度：
  0.94
• 闪点：
  113 °C
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2915509000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酸萘酯 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到1-(1-羟基萘-2-基)丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  使用第 3 族和第 4 族金属三氟甲磺酸盐作为催化剂的催化 Fries 重排和酰化反应

  摘要：

  发现第 3 族和第 4 族金属三氟甲磺酸盐（Sc(OTf)3、TiCl(OTf)3、Zr(OTf)4 和 Hf(OTf)4）是苯基或 1-萘基酰化物的 Fries 重排的有效催化剂。还发现...

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.267
• 作为产物：
  描述：

  萘酚 、 丙酸酐 在 苯并[d][1,3,2]二噻唑 1,1,3,3-四氧化物 作用下， 反应 0.08h， 以83%的产率得到丙酸萘酯
  参考文献：
  名称：

  邻苯二磺酰亚胺作为一种柔软、高效且可回收的催化剂，用于在无溶剂条件下对醇、酚和硫醇进行酰化：优点和局限性

  摘要：

  邻苯二磺酰亚胺被证明是一种高效的布朗斯台德酸催化剂，用于在无金属和无溶剂的过程中酰化多种醇、酚和硫醇；反应条件温和，收率非常好。后处理后，催化剂可以很容易地回收和纯化，可以重复使用，具有经济和生态优势。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083215

文献信息

• AROMATIC KETONE SYNTHESIS WITH AMIDE REAGENTS AND RELATED REACTIONS
  申请人：Klumpp Douglas A.

  公开号：US20130267712A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  A method of preparing an aryl carbonyl or aryl thiocarbonyl compound, comprises reacting an N-(nitroaryl)-amide or N-(nitroaryl)-thioamide with an aromatic ring, with a superacid catalyst, to produce the aryl carbonyl or aryl thiocarbonyl compound. The superacid is present in an amount of at most 8 equivalents in proportion to the N-(nitroaryl)-amide or N-(nitroaryl)-thioamide. A method of preparing aryl amide or aryl thioamide, comprises reacting an N-(nitroaryl)-carbamide or N-(nitroaryl)-thiocarbamide with an aromatic ring, with a superacid catalyst, to produce the aryl amide or aryl thioamide.

  一种制备芳基羰基或芳基硫代羰基化合物的方法，包括将N-(硝基芳基)-酰胺或N-(硝基芳基)-硫酰胺与芳香环反应，使用超酸催化剂，以产生芳基羰基或芳基硫代羰基化合物。超酸的量最多为N-(硝基芳基)-酰胺或N-(硝基芳基)-硫酰胺的8倍。一种制备芳基酰胺或芳基硫酰胺的方法，包括将N-(硝基芳基)-碳酰胺或N-(硝基芳基)-硫代碳酰胺与芳香环反应，使用超酸催化剂，以产生芳基酰胺或芳基硫酰胺。
• [EN] EMS ANALOGUES OF LYN/SRC-TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES EMS D'INHIBITEURS DE LYN-SRC-TYROSINE KINASE
  申请人：COMBS COLIN

  公开号：WO2017100703A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  Embodiments of the present invention are directed to compounds of the formula API―LG―ESM wherein "API" is a monovalent substituent group of an enzyme inhibitor; "LG" is a divalent substituent group of a linking group; and "ESM" is a monovalent substituent group of an esterase sensitive motif; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Other embodiments are directed to methods for using compounds of the formula API―LG―ESM to treat a number of medical conditions, including Alzheimer's disease.

  本发明实施例涉及公式API-LG-ESM的化合物，其中"API"是酶抑制剂的一价取代基团；"LG"是连接基团的二价取代基团；"ESM"是酯酶敏感基序的一价取代基团；或其药用盐。其他实施例涉及使用公式API-LG-ESM的化合物治疗多种疾病的方法，包括阿尔茨海默病。
• METHOD FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACID AMIDE
  申请人：Tomokawa Junichi

  公开号：US20130123505A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  A carboxamide can be produced in a high yield by a method for producing a carboxamide, for example, represented by formula (4): (wherein R 1 and R 3 are as defined below), the method comprising a step of allowing a carboxylic acid ester represented by formula (1): (wherein R 1 represents an optionally substituented C 1 -C 20 hydrocarbon group or an optionally substituented C 3 -C 20 heterocyclic group, and R 2 represents an optionally substituented C 1 -C 20 hydrocarbon group), an amine represented by formula (2): R 3 —NH 2 (2) (wherein R 3 represents a hydrogen atom or an optionally substituented C 1 -C 20 hydrocarbon group), and a formamide compound represented by formula (3): (wherein R 3 is as defined above) to react in the presence of a metal alkoxide.

  通过一种生产羧酰胺的方法可以高产率生产羧酰胺，例如，如公式（4）所示的方法：（其中R1和R3如下定义），该方法包括允许由公式（1）表示的羧酸酯（其中R1表示可选取代的C1-C20烃基或可选取代的C3-C20杂环基，R2表示可选取代的C1-C20烃基），由公式（2）表示的胺：R3—NH2（2）（其中R3表示氢原子或可选取代的C1-C20烃基），以及由公式（3）表示的甲酰胺化合物（其中R3如上所定义）在金属烷氧化物存在下反应的步骤。
• The catalytic Fries rearrangement of acyloxy naphthalenes using scandium trifluoromethanesulfonate as a catalyst
  作者：Sh? Kobayashi、Mitsuhiro Moriwaki、Iwao Hachiya

  DOI：10.1039/c39950001527

  日期：——

  The catalytic Fries rearrangement of acyloxy naphthalenes proceeds smoothly using a small amount of scandium trifluoromethanesulfonate (5 mol%) to afford the corresponding hydroxynaphthyl ketones in high yields.

  使用少量三氟甲磺酸钪（5 摩尔%）就能顺利进行酰氧基萘的弗里斯催化重排，并以高产率得到相应的羟基萘酮。
• Method of producing alpha, beta-unsaturated carboxylic acid compounds
  申请人：Goto Fumisato

  公开号：US20050277786A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  There is disclosed a method of producing α,β-unsaturated carboxylic acid of formula (3) wherein R 1 denotes a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, an aralkyl group, an alkenyl group or an alkynyl group, which method comprises reacting a carboxylic acid of formula (1) wherein R 1 denotes the same as the above, or carboxylic anhydride of formula (2) wherein R 1 denotes the same as the above, with a methylenating agent in a presence of a catalyst containing metal of Group 13 of the Periodic Table of Elements in the amount of not more than 5 weight %.

  本发明公开了一种制备α，β-不饱和羧酸的方法，其化学式为(3)，其中R1表示氢原子、烷基、芳基、芳基烷基、烯基或炔基，该方法包括在催化剂存在下，将化学式为(1)的羧酸（其中R1与上述相同）或化学式为(2)的羧酸酐（其中R1与上述相同）与甲亚甲基化试剂反应，所述催化剂含有不超过5重量％的元素周期表第13族金属。