(R)-4-(4-(4-(6-(2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-2-hydroxy-3-(1H-tetrazol-1-yl)propyl)pyridin-3-yl)benzyl)-3-oxopiperazin-1-yl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R)-4-(4-(4-(6-(2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-2-hydroxy-3-(1H-tetrazol-1-yl)propyl)pyridin-3-yl)benzyl)-3-oxopiperazin-1-yl)benzonitrile
• 英文别名: 4-[4-[[4-[6-[(2R)-2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-2-hydroxy-3-(tetrazol-1-yl)propyl]pyridin-3-yl]phenyl]methyl]-3-oxopiperazin-1-yl]benzonitrile
• 化学式: C₃₃H₂₆F₄N₈O₂
• 分子量: 642.615
• InChiKey: BMHLFVYCWTTXCZ-YTTGMZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-（5-溴吡啶-2-基）-2,2-二氟乙酸乙酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 sodium acetate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， -70.0~80.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 (R)-4-(4-(4-(6-(2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-2-hydroxy-3-(1H-tetrazol-1-yl)propyl)pyridin-3-yl)benzyl)-3-oxopiperazin-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLO-ENZYMES

  摘要：

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2017117393A1

文献信息

• Metalloenzyme inhibitor compounds
  申请人：NQP 1598 LTD.

  公开号：US10464922B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  本发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由此类金属酶介导的疾病、失调或症状的方法。
• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：VPS-3, Inc.

  公开号：US20190016700A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.