2,4-dibromo-1-isopropoxybenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,4-dibromo-1-isopropoxybenzene
• 英文别名: (2,4-dibromo-phenyl)-isopropyl ether；(2,4-Dibrom-phenyl)-isopropyl-aether；2,4-Dibromo-1-(propan-2-yloxy)benzene；2,4-dibromo-1-propan-2-yloxybenzene
• 化学式: C₉H₁₀Br₂O
• 分子量: 293.986
• InChiKey: BMNQRZJRUDAOPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dibromo-1-isopropoxybenzene 、 2,3-二氯苯硼酸 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以46.2%的产率得到2,2'',3,3''-tetrachloro-4'-isopropoxy-1,1',3',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  Density functional theory-supported studies of structural and electronicproperties of substituted-phenol derivatives synthesized by efficient O- orC-arylation via Chan–Lam or Suzuki cross-coupling reactions

  摘要：

  本研究报告了一些有趣的取代苯酚衍生物的高效合成及其结构和电子特性的计算研究。本研究介绍了合成一系列二芳基醚衍生物（2a-2c、4a-4h）和双芳基化产物（5a-5c）的高效、多功能程序。在本手稿中，利用市场上可买到的起始原料 1 和 3，通过 Cu(II) 介导的 Chan-Lam 和 Pd 催化的铃木交叉偶联反应，开发了一种一步法合成二芳基醚和双芳基化产物的方法，产率为中等到良好。起始底物--2-溴-4-甲基苯酚 1 或 2,4-二溴苯酚 3 都经过了几种芳基硼酸的处理，通过 Chan-Lam 反应生成了新的碳氧键。此外，2,4-二溴苯酚 3 的羟基被异丙基溴保护，生成 4，然后用芳基硼酸处理，通过铃木交叉偶联反应合成相应的双芳基化产物。密度泛函理论计算深入揭示了合成化合物的结构和电子特性。对前沿轨道和其他反应性描述符（包括电离势、电子亲和力、化学硬度、电子化学势和亲电指数）的分析表明，化合物 4c 的反应性最强，而 4f 和 h 的反应性最稳定。

  DOI：

  10.3906/kim-1901-41
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴苯酚 、 2-溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2,4-dibromo-1-isopropoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Density functional theory-supported studies of structural and electronicproperties of substituted-phenol derivatives synthesized by efficient O- orC-arylation via Chan–Lam or Suzuki cross-coupling reactions

  摘要：

  本研究报告了一些有趣的取代苯酚衍生物的高效合成及其结构和电子特性的计算研究。本研究介绍了合成一系列二芳基醚衍生物（2a-2c、4a-4h）和双芳基化产物（5a-5c）的高效、多功能程序。在本手稿中，利用市场上可买到的起始原料 1 和 3，通过 Cu(II) 介导的 Chan-Lam 和 Pd 催化的铃木交叉偶联反应，开发了一种一步法合成二芳基醚和双芳基化产物的方法，产率为中等到良好。起始底物--2-溴-4-甲基苯酚 1 或 2,4-二溴苯酚 3 都经过了几种芳基硼酸的处理，通过 Chan-Lam 反应生成了新的碳氧键。此外，2,4-二溴苯酚 3 的羟基被异丙基溴保护，生成 4，然后用芳基硼酸处理，通过铃木交叉偶联反应合成相应的双芳基化产物。密度泛函理论计算深入揭示了合成化合物的结构和电子特性。对前沿轨道和其他反应性描述符（包括电离势、电子亲和力、化学硬度、电子化学势和亲电指数）的分析表明，化合物 4c 的反应性最强，而 4f 和 h 的反应性最稳定。

  DOI：

  10.3906/kim-1901-41

文献信息

• Influence of dendrite arm spacing on the thermal conductivity of an aluminum-silicon casting alloy
  作者：C. Vázquez-López、A. Calderón、M. E. Rodríguez、E. Velasco、S. Cano、R. Colás、S. Valtierra

  DOI：10.1557/jmr.2000.0016

  日期：2000.1

  The photoacoustic technique and the thermal relaxation method were used to determine the thermal conductivity of some representative samples obtained from an aluminumsilicon casting alloy A319. This material was solidified with an imposed unidirectional thermal gradient to obtain samples with different microstructures characterized by the secondary dendrite arm spacing, which increases as the solidification rate decreases. It was found that the thermal conductivity of the alloy decreases with an increase in the secondary dendrite arm spacing and a decrease in the integral dendrite perimeter.

  我们利用光声学技术和热弛豫方法测定了从铝硅铸造合金 A319 中获得的一些代表性样品的热导率。在施加单向热梯度的情况下对该材料进行凝固，以获得具有不同微观结构的样品，这些微观结构的特征是次生枝晶臂间距随着凝固速率的降低而增大。研究发现，随着二次枝晶臂间距的增大和整体枝晶周长的减小，合金的热导率也随之减小。
• 2,5,6,7-tetranor-4,8-inter-m-phenylene PGI2 derivatives
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0232776A2

  公开（公告）日：1987-08-19

  Disclosed herein are novel prostaglandin I2 (PGI2) derivatives exhibiting excellent in vivo duration and acitivities, said derivatives being represented by the general formula: wherein R1, X, R2 and R3 are as defined herein.

  本文公开了新型前列腺素 I2 (PGI2) 衍生物，其在体内的持续时间和活性极佳，所述衍生物由通式表示： 其中 R1、X、R2 和 R3 如本文所定义。
• 2,5,6,7-TETRANOR-4,8-INTER-m-PHENYLENE PGI 2 DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND USE THEREOF
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0365678A1

  公开（公告）日：1990-05-02

  2,5,6,7-Tetranor-4,8-inter-m-phenylene PGl2 derivatives such as 16-methyl-2,5,6,-tetranor-4,8-!nter-m-phenylene PGl2 and its methyl ester, 17-methyl-2,5,6,7-tetranor-4,8-inter-m-phenylene PGl2 and its methyl ester, 15-phenyl-2,5,6,7,16,17,18,19,20-nonanor-4,8-inter-m-phenylene PGI2, 16-methyl-17-phenyl-2,5,6,7,18,19,20-heptanor-4,8-l-nter-m- phenylene PGl2, 16,16-dimethyl-17-phenyl-2,5,6,7,18,19,20-heptanor--4,8-inter-m-phenylene PG12, 16-methyl-16-phenoxy-2.5,6,7,17,18,19,20-octanor-4, 8- ,inter-m-phenylene PGI2, 16-methyl-16-phenoxy-2,5,6,7,18,19,20-heptanor-4,8--inter-m- phenylene PGl2 and its methyl ester and 3-decarboxy-3-hydroxymethyl-16-methyl-16-phenoxy-2,5.6.7,18,19,20-heptanor- 4,8-inter-m-phenylene PG12, useful as medicines, are disclosed. These derivatives are useful as, for example, antiulceric agents, hypotensives, and antithrombotic agents.

  nter-m-phenylene PGl2 及其甲酯、17-甲基-2,5,6,7-tetranor-4,8-inter-m-phenylene PGl2 及其甲酯、15-苯基-2,5,6,7,16,17,18,19,20-nonanor-4,8-inter-m-phenylene PGI2、16-methyl-17-phenyl-2,5,6,7,18,19,20-heptanor-4,8-l-nter-m- phenylene PGl2, 16,16-dimethyl-17-phenyl-2,5,6,7,18,19,20-heptanor--4,8-inter-m-phenylene PG12, 16-methyl-16-phenoxy-2.5,6,7,17,18,19,20-辛硼烷-4,8-间亚苯基 PGI2、16-甲基-16-苯氧基-2,5,6,7,18,19,20-庚硼烷-4,8-间亚苯基 PGl2 及其甲酯和 3-癸羧基-3-羟甲基-16-甲基-16-苯氧基-2,5,6,7,18,19,20-庚硼烷-4,8-间亚苯基 PGl2 及其甲酯。6.7,18,19,20-heptanor- 4,8-inter-m-phenylene PG12，可用作药物。这些衍生物可用作抗溃疡剂、降血压剂和抗血栓剂等。
• 2,5,6,7-Tetranor-4,8-inter-m-phenylene PGI2 derivatives
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0389162A1

  公开（公告）日：1990-09-26

  Compounds of the following formula are stable and potent analogues of prostacyclin.

  下式所示化合物 是稳定而有效的前列环素类似物。
• US4775692A
  申请人：——

  公开号：US4775692A

  公开（公告）日：1988-10-04